AVC

Changements focaux dans la substance blanche du cerveau

Le corps humain n'est pas éternel et, avec l'âge, il développe divers processus pathologiques. Les plus dangereux d'entre eux sont les changements focaux dans la substance cérébrale de nature circulatoire. Ils se produisent en raison de la circulation sanguine cérébrale altérée. Ce processus pathologique se manifeste par un certain nombre de symptômes neurologiques et se caractérise par une évolution progressive. Il n'est plus possible de restaurer la vie des cellules nerveuses perdues, mais il est également possible de ralentir l'évolution de la maladie ou d'empêcher son développement.

Causes et signes de pathologie

Ce qu'il faut faire d'un changement focal de la substance du cerveau devrait en informer le médecin, mais le patient lui-même peut également soupçonner la présence d'une pathologie. La maladie est souvent d'origine post-ischémique. Car il est caractéristique d'une violation de la circulation sanguine dans l'une des régions de l'hémisphère (hémisphère). Il est difficile pour certaines personnes de comprendre ce que c'est. Pour des raisons de commodité, l'évolution des modifications de la substance du cerveau a été divisée en 3 étapes:

  • La première étape. A ce stade, les signes de lésions focales dans la substance du cerveau n'apparaissent pas. Le patient peut ne ressentir qu'une légère faiblesse, des vertiges et une apathie. Parfois, le sommeil est perturbé et les maux de tête dérangent. Les foyers de la genèse vasculaire proviennent uniquement et il existe de petites défaillances dans le sang;
  • La deuxième étape. Avec le développement de la pathologie de la maladie est aggravée. Cela se manifeste sous forme de migraine, de diminution des capacités mentales, d'acouphènes, de déferlements d'émotions et de troubles de la coordination des mouvements;
  • La troisième étape. Si la maladie a atteint ce stade, les modifications focales dans la substance blanche du cerveau ont des conséquences irréversibles. La plupart des neurones meurent et le tonus musculaire est rapidement réduit chez le patient. Au fil du temps, des symptômes de démence (démence) apparaissent, les organes sensoriels cessent de fonctionner et la personne perd totalement le contrôle de ses mouvements.

Les foyers sous-corticaux dans la substance blanche, localisés sous le cortex cérébral, peuvent ne pas apparaître du tout pendant une longue période. Ces échecs sont diagnostiqués principalement par hasard.

Les modifications de la substance blanche des lobes frontaux sont nettement plus actives et se traduisent principalement par une diminution des capacités mentales.

Groupes à risque

S'il n'y a aucun signe de la maladie, il est conseillé de savoir quels sont les groupes de risque pour cette maladie. Selon les statistiques, les lésions focales se produisent souvent en présence de telles pathologies:

  • Athérosclérose;
  • Haute pression;
  • VSD (dystonie végétative);
  • Le diabète;
  • Pathologie du muscle cardiaque;
  • Stress constant;
  • Travail assis;
  • Abus de mauvaises habitudes;
  • Livres supplémentaires.

Des altérations de la matière blanche du cerveau de la genèse vasculaire peuvent survenir en raison de changements liés à l'âge. De petits foyers uniques sont généralement observés chez les personnes après 60 ans.

Dommages dystrophiques

Outre les dommages causés par la genèse vasculaire, il existe d'autres types de maladies, par exemple des modifications focales uniques dans la substance du cerveau de nature dystrophique. Ce type de pathologie est dû à un manque de nutrition. Les raisons de ce phénomène sont les suivantes:

  • Mauvais approvisionnement en sang;
  • Ostéochondrose de la colonne cervicale au stade aigu;
  • Maladies oncologiques;
  • Blessures à la tête

Les dommages à la substance cérébrale de nature dystrophique se manifestent généralement par le manque de nutrition du tissu cérébral. Le patient a des symptômes en même temps:

  • Diminution de l'activité cérébrale;
  • Démence;
  • Maux de tête;
  • Affaiblissement du tissu musculaire (parésie);
  • Paralysie de certains groupes musculaires;
  • Vertiges.

Diagnostics

La plupart des personnes plus âgées présentent des modifications focales dans la substance, dues à la dégénérescence des tissus ou à des défaillances du flux sanguin. Vous pouvez les voir en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM):

  • Changements dans le cortex cérébral. Un tel foyer se produit principalement en raison du blocage ou du serrage de l'artère vertébrale. Ceci est généralement associé à des anomalies congénitales ou au développement de l'athérosclérose. Dans de rares cas, avec l'apparition d'une lésion dans le cortex cérébral, une hernie vertébrale se produit;
  • Changements de focale multiples. Leur présence indique généralement un état pré-AVC. Dans certains cas, il est possible de prévenir la démence, l'épilepsie et d'autres processus pathologiques associés à une atrophie vasculaire. Si de tels changements sont détectés, un traitement immédiat doit être instauré pour prévenir les effets irréversibles.
  • Changements micro-focaux. De tels dommages sont constatés chez pratiquement toutes les personnes après 50 à 55 ans. Les voir avec un agent de contraste n’est possible que s’ils présentent un caractère pathologique. Les petits changements focaux ne sont pas particulièrement manifestes, mais ils peuvent provoquer un AVC lorsqu'ils se développent.
  • Les modifications de la substance blanche des lobes frontaux et pariétaux sont sous-corticales et périventriculaires. Ce type de dommage est dû à une pression de plus en plus forte, en particulier si une personne a une crise d'hypertension. Parfois, les petits foyers simples sont congénitaux. Le danger provient de la prolifération des dommages dans la substance blanche des lobes frontaux et pariétaux sous-corticaux. Dans une telle situation, les symptômes progressent progressivement.

Si une personne est à risque, une IRM du GM (cerveau) doit être effectuée une fois par an. Sinon, une telle enquête est souhaitable de faire une fois tous les 2-3 ans pour la prévention. Si l'IRM montre une échogénicité élevée du centre de genèse dislocatif, cela peut indiquer la présence d'une maladie oncologique dans le cerveau.

Méthodes de traitement de la pathologie

Affectant progressivement le tissu cérébral humain, la maladie peut avoir des effets irréversibles. Pour prévenir les modifications de la substance blanche du cerveau de nature vasculaire, il sera nécessaire d'arrêter les symptômes émergents et d'améliorer le flux sanguin à l'aide de médicaments et de la physiothérapie. Le traitement doit être complet, ce qui signifie que vous devrez changer votre mode de vie. Pour ce faire, vous devez suivre ces règles:

  • Mode de vie actif. Le patient devrait bouger plus et faire du sport. Après avoir mangé, il est conseillé de faire une promenade et la même chose ne fait pas de mal à faire au coucher. Bien influencé par les procédures aquatiques, le ski et la course à pied. Le traitement d'un mode de vie actif améliore l'état général et renforce également le système cardiovasculaire.
  • Régime correctement compilé. Pour que le traitement soit efficace, vous devrez abandonner les boissons alcoolisées et réduire la consommation de sucreries, d'aliments en conserve, ainsi que d'aliments fumés et frits. Vous pouvez les remplacer par de la nourriture bouillie ou la cuisine pour un couple. Au lieu d'acheter des bonbons, vous pouvez faire un gâteau maison ou manger des fruits;
  • Éviter le stress. Le stress mental constant étant l’une des causes de nombreuses maladies, il est souhaitable de se détendre davantage et de ne pas trop travailler;
  • Sommeil sain. Une personne devrait dormir au moins 6 à 8 heures par jour. En présence d'une pathologie, il est souhaitable d'augmenter le temps de sommeil de 1 à 2 heures.
  • Enquête annuelle. Si un diagnostic de modification de la substance blanche du cerveau est diagnostiqué, le patient doit subir une IRM 2 fois par an. Veillez à suivre toutes les recommandations du médecin et à temps pour passer les tests nécessaires.

Le traitement des modifications focales consiste généralement à modifier les modes de vie et à éliminer les causes de leur développement. Il est conseillé de détecter le problème immédiatement afin de pouvoir le ralentir. Pour ce faire, vous devez subir un examen complet chaque année.

Foci dans la substance blanche du traitement du cerveau

IRM pour lésions cérébrales focales

lésions focales Les lésions cérébrales focales peuvent être causées par un traumatisme, une maladie infectieuse, une atrophie vasculaire et de nombreux autres facteurs. Les changements dégénératifs s'accompagnent souvent de problèmes liés à la violation des fonctions vitales normales et à la coordination des mouvements humains.

    Contenu:
  1. Signes de lésions focales
  2. Diagnostiquer les changements

L'IRM avec des lésions cérébrales focales aide à identifier le problème à un stade précoce et à coordonner le traitement médicamenteux. Si nécessaire, selon les résultats de l'enquête peut nommer une chirurgie peu invasive.

Signes de lésions focales


Toutes les violations du cerveau se reflètent dans les fonctions naturelles quotidiennes de la vie humaine. La localisation de la lésion affecte le fonctionnement des organes internes et du système musculaire.

Des modifications de la genèse vasculaire peuvent entraîner des troubles mentaux, une augmentation de la pression artérielle, des accidents vasculaires cérébraux et d’autres conséquences désagréables. D'autre part, les foyers sous-corticaux peuvent ne pas avoir de manifestations cliniques et sont asymptomatiques.

L'un des signes évidents d'une lésion focale est:

  • Hypertension - le manque d'oxygène au cerveau provoqué par la dystrophie vasculaire entraîne le fait que le cerveau accélère et augmente la circulation sanguine.
  • Crises d'épilepsie.
  • Les troubles mentaux surviennent dans la pathologie des espaces sous-arachnoïdiens avec hémorragie. Simultanément, on peut observer une stagnation dans le fundus. Une caractéristique de la pathologie est la formation rapide d'assombrissement, d'éclatement des vaisseaux sanguins et de déchirures rétiniennes, ce qui permet de déterminer l'emplacement probable d'une lésion focale.
  • Accidents vasculaires cérébraux - Les modifications focales clairement exprimées dans le cerveau de nature vasculaire sur une IRM vous permettent d'établir une condition préalable à l'AVC et de prescrire un traitement approprié.
  • Syndrome douloureux - maux de tête chroniques, migraines peuvent indiquer la nécessité d'un examen général du patient. Ignorer les symptômes peut entraîner une invalidité ou être fatal.
  • Contractions musculaires involontaires.

Les signes de modifications focales uniques dans une substance cérébrale de nature dyscirculatoire en imagerie par résonance magnétique signifient que le patient présente certaines anomalies du système vasculaire. Le plus souvent, il est associé à l'hypertension. Le diagnostic et l'explication des résultats de l'étude seront fournis par le médecin traitant.

Diagnostiquer les changements


L’image de changements focaux dans la substance cérébrale de nature dystrophique s’observe, selon diverses sources, entre 50 et 80% de toutes les personnes au fur et à mesure qu’elles vieillissent. L'ischémie, à la suite de laquelle l'approvisionnement en sang normal est interrompu, provoque un changement provocateur dans les tissus mous. La tomographie par résonance aide à identifier les causes des violations et à effectuer une analyse différentielle de la maladie.


De petits changements focaux, qui au début ne causent pas d'anxiété, peuvent entraîner un accident vasculaire cérébral. De plus, des foyers d'échogénie accrue de la genèse vasculaire peuvent indiquer une cause oncologique des perturbations.

La détection précoce du problème aide à prescrire le traitement le plus efficace. Une lésion de genèse dyscirculatoire clairement visible en IRM peut indiquer les pathologies suivantes:

  • Dans les hémisphères cérébraux, il indique les causes possibles suivantes: chevauchement du flux sanguin de l'artère vertébrale droite au moyen d'une anomalie congénitale ou d'une plaque d'athérosclérose. La condition peut être accompagnée d'une hernie de la colonne cervicale.
  • Dans la substance blanche du lobe frontal, les causes des modifications peuvent être une hypertension normale, en particulier après une crise. Certaines anomalies et certains petits foyers de la substance sont congénitaux et menacent la vie normale. La peur provoque une tendance à augmenter la zone de dommage, ainsi que des modifications accompagnant une altération des fonctions motrices.
  • Les multiples changements focaux dans la substance du cerveau indiquent la présence de graves déviations dans la genèse. Elle peut être causée par un état avant un AVC, la démence sénile, l'épilepsie et de nombreuses autres maladies, dont le développement est accompagné d'une atrophie vasculaire.

Si la conclusion d'une IRM indique le diagnostic: "les signes d'une lésion multifocale du cerveau de nature vasculaire" peuvent susciter certaines inquiétudes. Le médecin traitant sera tenu d’établir la cause des changements et de déterminer les méthodes de traitement conservateur et réparateur.

D'autre part, des changements microfocaux surviennent chez presque tous les patients après 50 ans. Les foyers sont vus en mode angiographie, au cas où la cause de l'événement serait une violation de la genèse.

Si une lésion de nature dystrophique est découverte, le thérapeute prescrira sans aucun doute les antécédents généraux du patient. En l'absence d'autres motifs d'inquiétude, il sera recommandé de surveiller régulièrement les tendances en matière de développement de la pathologie. Des substances pour stimuler la circulation sanguine peuvent être prescrites.

Des modifications de la nature de la nature dyscirculatoire-dystrophique cérébrale indiquent des problèmes plus graves. La pression et le manque de circulation sanguine peuvent être causés par un traumatisme ou d’autres causes.

Les signes de petites lésions focales du cerveau en cas d'étiologie vasculaire à expansion modérée peuvent entraîner un diagnostic d'encéphalopathie, congénitale et acquise. Certains médicaments ne peuvent qu'exacerber le problème. Par conséquent, le thérapeute vérifiera le lien entre les médicaments et l'ischémie.

Toute modification pathologique ou dégénérative doit être bien étudiée et testée. La cause de la lésion focale a été déterminée et, sur la base des résultats de l'IRM, une prophylaxie ou un traitement de la maladie détectée a été prescrit.

Ne mentez pas # 8212; Ne demande pas

Des foyers uniques dans la substance blanche du cerveau # 8212; Résultats IRM

Les foyers de gliose de la genèse vasculaire dans le cerveau entraînent une activité cérébrale altérée et une atrophie des tissus. Le traitement de la gliose cérébrale est impossible, car il ne s'agit pas d'une maladie indépendante, mais d'une conséquence de l'apparition de divers processus pathologiques dans le corps.

Les foyers de gliose représentent une sorte de cicatrice qui tend à s’étendre dans la zone des dommages. Cela est dû à l'influence des processus de vieillissement sur les neurones, qui sont ensuite remplacés par la glie, ce qui conduit à la formation de structures spongieuses dans le cerveau.

La gliose du cerveau et son essence résident dans le fait que, dans le domaine des neurones passifs décédés pour une raison particulière, les cellules de la névroglie commencent à se développer. Ils représentent une cicatrice spécifique dans la zone du cerveau, leur traitement est problématique. Lorsque la gliose est détectée à un âge relativement jeune, il est recommandé de rechercher la cause de ce phénomène afin de commencer le traitement.

Méthodes de détermination des lésions cérébrales dans la gliose

Maintenir et assurer le fonctionnement normal des neurones, cellules gliales situées dans le cerveau. Comme indiqué précédemment, la gliose n'est pas un diagnostic indépendant, mais plutôt le résultat de divers troubles et anomalies associés à une atrophie cérébrale ou à des phénomènes de tissu nécrotique. Les foyers supratentoriels uniques de gliose du cerveau de la genèse vasculaire - résultent d'un traumatisme à la naissance ou d'un processus de vieillissement naturel. C'est souvent ainsi que se manifestent les modifications de la gliose post-traumatique dans le lobe temporal du cerveau, responsables de la perception associative de la personne.

Vertiges et convulsions - si la cause de la gliose est une blessure ou une intervention chirurgicale différée, le symptôme convulsif se manifeste au cours de la période postopératoire. Les effets de la gliose sont principalement associés à la localisation du catalyseur qui a provoqué les changements pathologiques. Tomographie - Les études du cerveau utilisant la tomodensitométrie et l'IRM sont des normes d'examen généralement acceptées. L'imagerie par résonance magnétique détermine la gliose de la substance blanche des lobes frontaux du cerveau, qui ne peut pas être déterminée par d'autres méthodes de recherche.

Seulement dans ce cas, une guérison complète de la maladie est possible. La taille des foyers de gliose est une valeur spécifique qui est facile à calculer à l'aide de cellules du SNC et de cellules gliales par unité. volume. Il s’ensuit que les indicateurs quantitatifs de ces excroissances sont une quantité directement proportionnelle au volume de lésions cicatrisées dans la zone des tissus mous.

Un tel processus pathologique est le plus souvent déterminé aléatoirement au cours de l'examen, car les manifestations cliniques des modifications survenues dans le corps peuvent être absentes. Ce sont ces changements qui causent des problèmes de vieillesse tels que la détérioration de la coordination des mouvements, la mémoire et la lenteur des réactions.

De tels changements dans le corps et conduisent à l'émergence de processus de vieillissement. Ce fait n’est pas scientifiquement prouvé, mais a été démontré en laboratoire. La raison pour le développement de la maladie n’existe pas plus que dans 25% des cas en mode de transmission autosomique récessif. Dans les premiers mois de la vie, cette pathologie n’affecte pas le développement du nouveau-né.

Le plus souvent, un diagnostic tel que la gliose est posé à l'improviste lors d'une enquête sur d'autres indications. L'IRM fournit des réponses très claires sur la prescription de l'apparition de foyers de gliose, ce qui simplifie grandement la recherche des causes de la maladie.

Causes de la gliose

La gliose étant une pathologie assez grave, il est recommandé de commencer à traiter la maladie le plus tôt possible, en éradiquant les causes de son développement. La gliose n'est pas une maladie indépendante, mais une réponse compensatoire spécifique de la substance cérébrale à la mort ou à la détérioration des connexions neuronales.

Quel traitement est nécessaire pour la gliose

En fonction de l'évolution de la gliose commune et de ce que leur caractère distingue 7 types de processus. Le premier d'entre eux est une condition telle qu'une forme anisomorphe, dans laquelle les éléments de type cellulaire sont formés en plus grandes quantités que les éléments fibreux. Il existe également une forme fibreuse dans laquelle les composés fibreux du composant extracellulaire présentent l'avantage.

Dans la très grande majorité des cas, lorsque la gliose du cerveau n'est pas provoquée par une maladie chronique de nature neurologique (sclérose en plaques), les manifestations sont absentes à 100%. Les multiples foyers de gliose du cerveau ne sont que des excroissances pathologiques des cellules de gliose qui remplacent les neurones endommagés. Le traitement de la gliose du cerveau de la genèse vasculaire est effectué à l'aide de moyens permettant de renforcer les parois des artères et de restaurer leur élasticité.

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Quels sont les foyers dangereux de gliose dans la substance blanche du cerveau?

"La nature ne tolère pas la vacuité" et forme des foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau. Glia est l'une des variétés de tissus dans la structure de la matière blanche et grise du cerveau. qui prend normalement jusqu'à 50%.

Le rôle de la glie

C'est comme un support et une base auxiliaire pour les neurones. Les cellules gliales ne peuvent pas remplir la fonction de neurones, en tant que cellules d'activité nerveuse supérieure, mais je peux fournir à ces neurones un fonctionnement normal et le flux de réactions de soutien de la vie biologiques qui s'y trouvent.

La gliose est provoquée par des lésions et des pathologies médullaires, qui s'accompagnent de la mort de neurones. Les cellules gliales se développent et occupent une place vide après les neurones morts, contribuant ainsi à l'optimisation de l'activité vitale et du fonctionnement des neurones restants.

C'est-à-dire que la gliose au cerveau ressemble à une cicatrice du tissu conjonctif d'autres organes. Il existe des foyers uniques et multiples de gliose du cerveau. Naturellement, plus le nombre de neurones en bonne santé et le nombre de foyers de glie sont réduits, plus les possibilités d'activité nerveuse élevée sont faibles chez l'homme.

C'est important! La gliose est toujours secondaire.

On ne peut pas parler de maladie typique, car, avec les blessures, la gliose focale du cerveau assure les fonctions vitales des neurones survivants et la constance du fonctionnement des processus métaboliques nécessaires à leur maintien.

En outre, les foyers de gliose dans la substance blanche du cerveau, qui comblent les vides vides, séparent les zones touchées de la substance blanche du cerveau des personnes en bonne santé.

Raisons

Les causes de la gliose cérébrale sont réduites aux maladies et aux blessures qui contribuent à la formation et au développement de foyers gliaux. Toute pathologie entraînant la mort des neurones peut:

  • sclérose en plaques;
  • lésion cérébrale;
  • l'épilepsie;
  • complication de l'hypertension;
  • sclérose sur le fond de la tuberculose;
  • Maladie de Tay-Sachs.

Selon l'emplacement de l'hélium, il se distingue par sa structure. Ainsi, les modifications de la gliose kystique dans le cerveau à côté des vaisseaux sont appelées périvasculaires.

Les manifestations

Il n'y a pas de symptômes spécifiques. Il s'agit souvent d'un résultat attendu ou inattendu lors d'examens portant sur d'autres pathologies cérébrales. On peut le soupçonner sur la base de tels signes:

  1. Maux de tête Ils se produisent fréquemment ou sont constamment présents.
  2. La pression artérielle saute.
  3. Troubles de la mémoire, activité mentale.

Le plus souvent, ses manifestations sont dissimulées sous les symptômes de la maladie cérébrale sous-jacente.

Gliose chez les nouveau-nés

La gliose peut être congénitale et se rencontre chez le nouveau-né. C'est une maladie rare et grave. Quelle est la gliose dangereuse du cerveau pour les nouveau-nés? Elle se manifeste au cours des 4 à 6 premiers mois de la vie lorsque, soudainement, sur fond d’un semblant de bien-être complet, du développement inversé de la sphère mentale de l’enfant, de la perturbation de l’activité nerveuse centrale. L'enfant souffre de l'ouïe, de la vue, de la capacité à avaler, des convulsions et une paralysie se forment. Le pronostic de la vie chez les enfants atteints de cette pathologie n'est pas favorable. Ces enfants vivent environ 4 ans.

Gliose et vieillesse

On pense que le processus de vieillissement s'accompagne de l'atrophie et de la mort d'un certain nombre de neurones du cerveau fonctionnant normalement. Leur volume diminue et la glie commence à se développer au contraire. Peu à peu, le cerveau acquiert une sorte de structure altérée, ressemblant à une éponge, avec une prédominance de foyers de glie. La glyose du cerveau qui se développe chez les personnes âgées a les conséquences suivantes:

  • affaiblissement de la fonction de mémoire;
  • manque de coordination;
  • réaction retardée;
  • activité mentale inhibée;
  • difficulté à se concentrer;
  • diminution déraisonnable du contexte émotionnel;
  • démence sénile.

Gliose et grossesse

Si un héréditaire est provoqué chez une femme enceinte, il y a un risque que le bébé soit victime d'une violation du métabolisme des graisses. Il est alors recommandé de faire un test de liquide amniotique aux 18e et 20e semaines de grossesse. Ainsi, il est possible de détecter la présence d'une maladie similaire chez le fœtus. Ensuite, l'avortement est recommandé aux femmes enceintes.

Diagnostics

Méthodes informatives de diagnostic du matériel:

  1. Imagerie par résonance magnétique.
  2. Tomographie par ordinateur.

Une série d'instantanés de sections en couches aide à déterminer de manière fiable leur localisation, l'ampleur des dommages, la durée de leur existence. Aide à la détermination de la pathologie causative.

Traitement

Même si la gliose du cerveau a été identifiée et diagnostiquée, le traitement pour réduire ses foyers, ainsi que les mesures pour les réduire, n’a pas encore été mis au point. La thérapie vise à traiter la maladie primaire, à réduire la manifestation des symptômes, à traiter cérébroprotectivement

Il existe une théorie selon laquelle les personnes qui consomment beaucoup d'aliments gras souffrent de gliose plus souvent que d'autres. On pense que cela provoque la mort des neurones. Par conséquent, il est recommandé de réviser votre régime en faveur de son élimination.

Changements focaux dans la substance blanche du cerveau. Diagnostic IRM

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DE LA SUBSTANCE BLANCHE

La ligne de diagnostic différentiel des maladies de la substance blanche est très longue. Les foyers détectés par IRM peuvent refléter des changements normaux liés à l'âge, mais la plupart des lésions de la substance blanche surviennent au cours de la vie et résultent d'une hypoxie et d'une ischémie.

La sclérose en plaques est considérée comme la maladie inflammatoire la plus répandue, caractérisée par des lésions de la substance blanche du cerveau. Les maladies virales les plus courantes entraînant l'apparition de foyers similaires sont la leucoencéphalopathie multifocale progressive et l'infection par le virus de l'herpès. Ils se caractérisent par des zones pathologiques symétriques qu'il convient de distinguer des intoxications.

La complexité du diagnostic différentiel nécessite dans certains cas une consultation supplémentaire avec un neuroradiologue afin d'obtenir un deuxième avis.

OU DES MALADIES S'ENGAGENT DANS LA MATIERE BLANCHE?

Changements focaux de la genèse vasculaire

  • Athérosclérose
  • Hyperhomocystéinémie
  • Angiopathie amyloïde
  • Microangiopathie diabétique
  • L'hypertension
  • La migraine

Maladies inflammatoires

  • Sclérose en plaques
  • Vascularite: lupus érythémateux aigu disséminé, maladie de Behcet, maladie de Sjogren
  • Sarcoïdose
  • Maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse, maladie cœliaque)

Maladies infectieuses

  • VIH, syphilis, borréliose (maladie de Lyme)
  • Leucocéphalopathie multifocale progressive
  • Encéphalomyélite aiguë disséminée (disséminée) (ODEM)

Intoxication et troubles métaboliques

  • Intoxication par le monoxyde de carbone, carence en vitamine B12
  • Myélinolyse centrale du pontin

Processus traumatiques

  • Liée aux radiations
  • Les foyers postconcussionnels

Maladies congénitales

  • Causée par une altération du métabolisme (de nature symétrique, nécessite un diagnostic différentiel avec des encéphalopathies toxiques)

Peut être normal

  • Leucoarea périventriculaire, grade 1 sur l’échelle de Fazekas

IRM DU CERVEAU: MODIFICATIONS FOCALES MULTIPLES

Les images sont déterminées par de multiples points et des foyers "repérés". Certains d'entre eux seront discutés plus en détail.

Infiltration cardiaque

  • La principale différence entre les crises cardiaques (AVC) de ce type est une prédisposition à la localisation de foyers dans un seul hémisphère à la frontière de grands bassins d'approvisionnement en sang. L'IRM montre une crise cardiaque dans le bassin de la branche profonde.

Encéphalomyélite d'Ostrie disséminée (ODEM)

  • La principale différence: l'apparition de zones multifocales dans la substance blanche et dans la zone des noyaux gris centraux 10 à 14 jours après l'infection ou la vaccination. Comme dans la sclérose en plaques, dans ODEM, la moelle épinière, les fibres arquées et le corps calleux peuvent être affectés. dans certains cas, les foyers peuvent accumuler du contraste. La différence par rapport à la SEP est considérée au moment où ils sont importants et surviennent principalement chez les patients jeunes. La maladie est monophasique.
  • Elle se caractérise par la présence de petits foyers de 2 à 3 mm, imitant ceux de la SEP, chez un patient atteint d'une éruption cutanée et d'un syndrome pseudo-grippal. D'autres caractéristiques sont le signal hypersignal de la moelle épinière et l'amélioration du contraste dans la zone racinaire de la septième paire de nerfs crâniens.

Sarcoïdose cérébrale

  • La distribution des changements focaux dans la sarcoïdose est extrêmement similaire à celle dans la sclérose en plaques.

Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)

  • Maladie démyélinisante causée par le virus John Cannighem chez des patients immunodéprimés. Les signes clés sont des lésions de la substance blanche au niveau des fibres arquées, qui ne sont pas renforcées par le contraste et ont un effet volumétrique (contrairement aux lésions causées par le VIH ou le cytomégalovirus). Les zones pathologiques de la LEMP peuvent être unilatérales, mais le plus souvent, elles se manifestent des deux côtés et sont asymétriques.
  • Signe clé: hypersignal sur T2 VI et hypo-intense sur FLAIR
  • Pour les zones de nature vasculaire, une localisation profonde dans la substance blanche, un manque d'implication du corps calleux, ainsi que des régions juxtaventriculaires et juxtacorticales sont typiques.

DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DE FOCUS MULTIPLES, RENFORCEMENT EN CONTRASTE

Sur les tomographies IRM ont démontré plusieurs zones pathologiques, accumulant un agent de contraste. Certains d'entre eux sont décrits ci-dessous plus en détail.

    • La plupart des vascularites se caractérisent par la survenue de modifications focales ponctuelles, renforcées par le contraste. La défaite des vaisseaux cérébraux est observée dans le lupus érythémateux systémique, l'encéphalite paranéoplasique limbique, b. Behcet, la syphilis, la granulomatose de Wegener, b. Sjogren, ainsi que dans l'angiite primitive du système nerveux central.
    • Il survient plus souvent chez des patients d'origine turque. Une manifestation typique de cette maladie est l'implication du tronc cérébral avec l'apparition de zones pathologiques, aggravées par le contraste dans la phase aiguë.
    • Caractérisé par un grave œdème périfocal.

Infarctus du coeur

    • Les crises cardiaques périphériques de la zone marginale peuvent augmenter avec le contraste à un stade précoce.

ESPACE PERIVASKULAIRE VIRKHOV-ROBIN

Sur la gauche du tomogramme pondéré en T2, on observe plusieurs foyers de forte intensité dans la région des noyaux gris centraux. À droite en mode FLAIR, leur signal est supprimé et leur apparence est sombre. Dans toutes les autres séquences, elles sont caractérisées par les mêmes caractéristiques de signal que le liquide céphalo-rachidien (en particulier, un signal hyposignal en T1 CI). Une telle intensité de signal, associée à la localisation du processus décrit, sont des signes typiques des espaces de Virchow-Robin (ce sont des kriblyurs).

Les espaces de Virchow-Robin sont entourés de vaisseaux leptoméningés pénétrants et contiennent de la liqueur. Leur localisation typique est considérée comme la région des noyaux gris centraux, également caractérisée par la localisation près de la commissure antérieure et au centre du tronc cérébral. En IRM, le signal des espaces de Virkhov-Robin dans toutes les séquences est similaire à celui du liquide céphalo-rachidien. En mode FLAIR et sur les tomogrammes pondérés par la densité de protons, ils donnent un signal hypo-intense, contrairement à des foyers de nature différente. Les espaces de Virchow-Robin sont petits, sauf pour la commissure antérieure, où les espaces périvasculaires peuvent être plus grands.

Sur la tomographie par résonance magnétique, on peut trouver les espaces périvasculaires étendus de Virchow-Robin et les zones hyperintenses diffuses de la substance blanche. Cette image IRM illustre parfaitement les différences entre les espaces de Virchow-Robin et les lésions de la substance blanche. Dans ce cas, les changements sont exprimés dans une large mesure; le terme «etat crible» est parfois utilisé pour les décrire. Les espaces de Virchow-Robin augmentent avec l'âge, ainsi que dans l'hypertension, à la suite d'un processus atrophique du tissu cérébral environnant.

CHANGEMENTS D'ÂGE NORMAL EN MATIÈRE BLANCHE À L'IRM

Les changements d'âge attendus incluent:

  • "Chapeaux" et "rayures" périventriculaires
  • Atrophie modérée avec expansion des sulci et des ventricules du cerveau
  • Violations ponctuelles (et parfois même diffuses) du signal normal du tissu cérébral dans les sections profondes de la substance blanche (1er et 2e degré sur l'échelle de Fazekas)

Les "capuchons" périventriculaires sont des zones qui produisent un signal hyperintense, situées autour des cornes antérieure et postérieure des ventricules latéraux, en raison du blanchiment de la myéline et de l'expansion des espaces périvasculaires. Les "bandes" ou "rebords" périventriculaires sont des sections minces de forme linéaire, disposées parallèlement aux corps des ventricules latéraux, causées par la gliose sous-épendymaire.

Un schéma d’âge normal a été mis en évidence sur les tomographies à résonance magnétique: sillons élargis, "coiffes" périventriculaires (flèche jaune), "rayures" et foyers ponctuels dans la substance blanche profonde.

La signification clinique des changements cérébraux liés à l'âge n'est pas bien éclairée. Cependant, il existe un lien entre les foyers et certains facteurs de risque de troubles cérébrovasculaires. L’hypertension, en particulier chez les personnes âgées, est l’un des principaux facteurs de risque.

Le degré d'implication de la substance blanche selon l'échelle de Fazekas:

  1. Degré facile - parcelles ponctuelles, Fazekas 1
  2. Moyenne - Drainage, Fazekas 2 (les changements du côté de la substance blanche profonde peuvent être considérés comme la norme d'âge)
  3. Sévère - zones de drainage prononcées, Fazekas 3 (toujours pathologiques)

ENCEPHALOPATHIE DISCIRCULATOIRE EN IRM

Les modifications focales dans la substance blanche de la genèse vasculaire sont les résultats les plus fréquents de l'IRM chez les patients âgés. Ils se produisent lorsque la circulation sanguine dans les petits vaisseaux est altérée, ce qui est la cause des processus hypoxiques / dystrophiques chroniques dans les tissus cérébraux.

Sur la série de tomographies IRM: plusieurs zones hyper-intenses dans la substance blanche du cerveau chez un patient souffrant d'hypertension.

Sur les tomogrammes MR présentés ci-dessus, les violations du signal MR dans les régions profondes des grands hémisphères sont visualisées. Il est important de noter qu'ils ne sont pas juxtaventriculaires, juxtacorticaux et ne sont pas localisés dans la zone du corps calleux. Contrairement à la sclérose en plaques, ils n'affectent pas les ventricules du cerveau ni du cortex. Etant donné que la probabilité de développer des lésions hypoxiques-ischémiques est a priori plus élevée, on peut en conclure que les foyers présentés sont plus susceptibles d’avoir une origine vasculaire.

Ce n'est qu'en présence de symptômes cliniques, indiquant directement une maladie inflammatoire, infectieuse ou autre, ainsi que d'une encéphalopathie toxique, qu'il est possible d'envisager des modifications focales de la substance blanche en relation avec ces conditions. La suspicion de sclérose en plaques chez un patient présentant des anomalies similaires en IRM, mais sans signes cliniques, est réputée non fondée.

Sur les tomographies IRM présentées, des zones pathologiques de la moelle épinière n’ont pas été détectées. Chez les patients souffrant de vascularite ou de maladies ischémiques, la moelle épinière est généralement inchangée, tandis que chez les patients atteints de sclérose en plaques, plus de 90% des cas présentent des anomalies pathologiques de la moelle épinière. Si le diagnostic différentiel des foyers de nature vasculaire et de la sclérose en plaques est difficile, par exemple chez les patients âgés suspects de sclérose en plaques, l'IRM de la moelle épinière peut être utile.

Revenons encore au premier cas: des changements focaux ont été détectés sur les tomogrammes MR, et ils sont maintenant beaucoup plus évidents. Les divisions profondes des hémisphères sont largement impliquées, mais les fibres arquées et le corps calleux restent intacts. Les troubles ischémiques de la substance blanche peuvent se manifester par des infarctus lacunaires, des infarctus de la zone frontalière ou des zones hyperintensives diffuses dans la substance blanche profonde.

Les infarctus lacunaires résultent d'une sclérose d'artérioles ou de petites artères médullaires pénétrantes. Les infarctus de la zone frontalière résultent de l'athérosclérose de gros vaisseaux, par exemple lors d'une obstruction de la carotide ou à la suite d'une hypoperfusion.

Des troubles structurels des artères cérébrales dus au type d'athérosclérose sont observés chez 50% des patients âgés de plus de 50 ans. Ils peuvent également être trouvés chez les patients avec une pression artérielle normale, mais sont plus caractéristiques des patients hypertendus.

SYSTÈME NERVEUX CENTRAL DE SARKOIDOZ

La distribution des zones pathologiques sur les tomographies IRM présentées est extrêmement similaire à la sclérose en plaques. En plus de l'implication de la substance blanche profonde, des foyers juxtacorticaux et même les doigts de Dawson sont visualisés. En conséquence, une conclusion sur la sarcoïdose a été faite. Ce n’est pas pour rien que la sarcoïdose est qualifiée de «grand imitateur», car elle surpasse même la neurosyphilis dans sa capacité à simuler les manifestations d’autres maladies.

Sur les tomographies pondérées en T1 avec rehaussement de contraste avec des préparations de gadolinium effectuées sur le même patient que dans le cas précédent, des sections ponctuelles de l'accumulation de contraste dans les noyaux basaux sont visualisées. Des sites similaires sont observés dans la sarcoïdose et peuvent également être détectés dans le lupus érythémateux systémique et d'autres vascularites. Dans ce cas, le rehaussement du contraste leptoméningé (flèche jaune), résultant d'une inflammation granulomateuse de la membrane molle et de l'arachnoïde, est considéré comme typique de la sarcoïdose.

L'amélioration du contraste linéaire (flèche jaune) est une autre manifestation typique dans ce cas. Il se produit à la suite d'une inflammation autour des espaces de Virchow-Robin et est également considéré comme l'une des formes de renforcement du contraste leptoméningé. Ceci explique pourquoi, dans la sarcoïdose, les zones pathologiques ont une distribution similaire avec la sclérose en plaques: dans les espaces de Virchow-Robin, de petites veines pénétrantes passent, qui sont touchées par la SEP.

Maladie de Lyme (Borréliose)

Sur la photo à droite: apparition typique d'une éruption cutanée se produisant lorsqu'une tique mord (à gauche) - un porteur de spirochète.

La maladie de Lyme, ou borréliose, provoque des spirochètes (Borrelia Burgdorferi), sont véhiculés par les tiques, l’infection se produisant de manière transmissible (quand une tique est aspirée). En premier lieu avec une borréliose, une éruption cutanée se produit. Après quelques mois, les spirochètes peuvent infecter le système nerveux central, ce qui entraîne l'apparition de zones pathologiques dans la substance blanche, ressemblant à celles de la sclérose en plaques. Sur le plan clinique, la maladie de Lyme se manifeste par des symptômes aigus du système nerveux central (notamment une parésie et une paralysie), et dans certains cas, une myélite transverse peut survenir.

Un des symptômes clés de la maladie de Lyme est la présence de petits foyers de 2 à 3 mm, simulant une image de sclérose en plaques chez un patient présentant une éruption cutanée et un syndrome pseudo-grippal. Les autres caractéristiques comprennent un signal hyper-intense de la moelle épinière et une amélioration du contraste de la septième paire de nerfs crâniens (zone d'entrée de la racine).

ENTEPHALOPATHIE PROGRESSIVE DE LEUCS MULTIPOCHAUX CAUSEE PAR LA RECEPTION DE NATALIZUMAB

La leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) est une maladie démyélinisante causée par le virus John Cunningham chez des patients immunodéprimés. Le natalizumab est une préparation d’anticorps monocloanaux dirigés contre l’intégrine alpha-4, approuvée pour le traitement de la sclérose en plaques, en raison de son effet positif sur le plan clinique et des études d’IRM.

Un effet secondaire relativement rare, mais en même temps grave, de la prise de ce médicament est un risque accru de développer une LEMP. Le diagnostic de la LEMP repose sur les manifestations cliniques, la détection de l'ADN du virus dans le système nerveux central (en particulier dans le liquide céphalo-rachidien) et sur des méthodes d'imagerie, en particulier l'IRM.

Par rapport aux patients dont la LEMP est due à d'autres causes, telles que le VIH, les modifications de l'IRM associée à la LEMP associée au natalizumab peuvent être qualifiées d'homogènes et de fluctuations.

Principales caractéristiques de diagnostic pour cette forme de PML:

  • Zones focales ou multifocales dans la substance blanche sous-corticale, situées de manière supratentorale avec l’implication de fibres arquées et de la substance grise du cortex; affecte moins souvent la fosse crânienne postérieure et la matière grise foncée
  • Caractérisé par un signal hyperintense T2
  • Sur T1, les zones peuvent être hypo ou iso-intensives en fonction de la sévérité de la démyélinisation.
  • Chez environ 30% des patients atteints de LEMP, les modifications focales sont renforcées par le contraste. La forte intensité du signal sur le DWI, en particulier au bord des foyers, reflète un processus d'infection actif et un gonflement cellulaire

L'IRM montre des signes de LEMP dus au natalizumab. Images reproduites avec l'aimable autorisation de Bénédicte Quivron, La Louvière, Belgique.

Le diagnostic différentiel entre la SP progressive et la LEMP, en raison de la consommation de natalizumab, peut être assez complexe. Les troubles suivants sont caractéristiques de la LEMP associée au natalizumab:

  • En détectant les changements dans la PML, FLAIR a la sensibilité la plus élevée.
  • Les séquences pondérées en T2 permettent de visualiser certains aspects des lésions dans la LEM, par exemple les microcytes
  • Les VIs T1 avec et sans contraste sont utiles pour déterminer le degré de démyélinisation et détecter les signes d'inflammation.
  • DWI: pour déterminer l'infection active

Diagnostic différentiel de la SP et de la LEMP

Nous essayons de comprendre les résultats de MRT GM

Donc, pour commencer, permettez-moi de vous rappeler que l'IRM du cerveau a été causée par de mauvais symptômes qui ne se sont pas arrêtés pendant trois mois. Je vais essayer de décrire les symptômes:

Vertiges systémiques, presque sans fin, légers, presque imperceptibles, mais très désagréables.
Perception permanente «floue» de l'environnement, «clouée» et retard de la tête - je ne peux pas décrire mieux.
Parfois, il «ennuyait» dans les virages, il pouvait «ne pas rentrer» dans le montant de la porte, toucher le coin de la table, etc. Pas souvent, mais comme on dit, fait attention.
La capacité de travailler s'est sensiblement détériorée. Permettez-moi de vous rappeler que mon outil principal est un ordinateur. Le travail est devenu difficile, pas le mot juste...
Fatigue chronique - à la fin de la journée, rien ne peut être fait, seulement pour chasser les mauvaises pensées au sujet de votre santé sans valeur.
Problèmes de sommeil - J'ai commencé à me réveiller périodiquement tôt et je ne pouvais plus m'endormir. Dans mon cas, il est tôt - il est 5 heures du matin, je dormais généralement jusqu'à 6h30 - 7h. Je me couche assez tôt, à 23h00 et quelqu'un dira que c'est assez, mais je sais à quel point il me faut... Je suis devenue très sensible au «manque de sommeil». À propos, le réveil chronique précoce est l'une des principales plaintes à ce jour, il a juste empiré. Mais ce sera une histoire séparée...
Maux de tête périodiques, mais peu fréquents et peu graves. Assez long (2-5 heures), principalement dans la région des hémisphères et de la partie frontale, il n’ya pas eu de douleur occipitale.
C'est avec un tel «set» que j'ai décidé de passer une IRM du cerveau. Pourquoi juste sur une IRM sans aucune directive d'un neurologue? Très probablement, le fait qu'avant que j'aie eu ces symptômes, mon ex-femme décédée du cancer a joué un rôle. Une histoire légèrement différente et assez longue, je ne vais pas tout raconter, je dirai simplement que cela concerne le sujet de l’IRM. Donc, autant que je sache, ses plaintes étaient très similaires aux miennes: pas de maux de tête «sauvages», de vertiges, de démarche instable, etc. En conséquence, selon les résultats de la TRM chez un GM, on lui a diagnostiqué une tumeur (ou une métastase dans le GM, je ne le dirai pas avec certitude). J'ai donc décidé que, avant de comparaître devant un neurologue, il serait nécessaire de "pointer le Moi", ce que j'ai fait. C'était terrible - les mots ne peuvent pas transmettre!

Maintenant les résultats. Conclusion MRI (2007) déclare: L'image IRM d'un foyer unique dans la substance blanche du cerveau - probablement d'origine vasculaire. Signes d'hydrocéphalie extérieure modérément sévère. Pour une vue d'ensemble, voici une analyse du texte intégral du résultat de la recherche:

Le médecin qui a rédigé la conclusion n'a rien trouvé d '«militaire» dans l'étude, il n'a vu ni tumeur ni tumeur. Il n’avait pas l’œil rond sur le «foyer unique dans la matière blanche», affirmant que le résultat probable d’une crise hypertensive ou inhérente est inhérent, qu’il ne peut menacer de rien et qu’il peut difficilement provoquer des vertiges.

Plus tard, quand j'ai regardé les résultats de l'IRM stockés chez moi sur DVD, j'ai trouvé ce «trou noir» dans ma tête:

Lors de la réception avec un neurologue, l'image n'a pas pu être clarifiée, en général. Je n'ai pas reçu de commentaires spécifiques sur le sujet, l'hydrocéphalie, ni même sur le «trou noir». Tout en termes généraux, comme "rien de mortel". Recommandations générales, etc. etc. Et il a rendu visite à deux neurologues. Cérébrolysine prescrite, vitamines et sédatifs. Ils ont dit de surveiller périodiquement et de faire une IRM environ une fois tous les deux ans pour observer les dynamiques. Cela semble rassuré, mais par contre, pas de mesures spécifiques. Les médecins, bien sûr, sont au courant mais alarmants.

Aucun changement, encore moins une amélioration de mon état, ont suivi. Passé les cours désignés - pour rien. Au fil des ans, il a effectué 4 autres examens IRM de GM. L'image n'a presque pas changé. Je citerai les conclusions de l'IRM (2012):

Le libellé "célibataire" a été quelque peu sollicité, c'est-à-dire au pluriel. La visite suivante chez le neurologue fut un peu rassurante: je ne vis pratiquement pas de réaction au libellé de la conclusion.

Voici les dernières recherches, je cite ses résultats dans leur intégralité, car remarqué (à mon avis) très mauvaise dynamique. IRM GM 2013:

Le point jaune a mis en évidence un élément qui m'a rendu nerveux. Lors de la première IRM, les foyers uniques étaient de 0,3 cm et la figure de 0,4 cm était déjà apparue ici. Je comprends bien que je vieillis, ma santé ne s’améliore pas, mais l’image était toujours déprimante. Un autre rendez-vous avec un neurologue - encore une fois, rien. Le médecin expliqua qu'une augmentation des foyers était "probablement l'erreur ou les capacités de résolution différentes de l'appareil". Eh bien, que faire, il faut y croire... De plus, c'est plus rentable que de penser au mauvais.

De plus, un lipome interhémisphérique est apparu. Juste quelques pipettes...

La dernière visite chez le neurologue s'est terminée par un autre traitement par la cérébrolysine (maintenant administrée par voie intraveineuse) et le mexidol par voie intramusculaire. Plus 20 jours de prise du médicament Tagista. De plus, nous parlons encore d'antidépresseurs. Mais plus à ce sujet plus tard...

Lors de ma dernière visite, j'ai posé au médecin une question sur la sclérose en plaques. Un neurologue a catégoriquement nié le diagnostic de sclérose en plaques, mais je vous dis tout de même pourquoi j’ai encore fait une IRM et pourquoi j’ai encore eu un rendez-vous avec un neurologue.

Je pense que beaucoup de VSD-shniki ont traversé une angoisse et des doutes similaires, nous allons donc parler un peu plus tard des symptômes de la sclérose en plaques.

Commentaires (de l'archive):

Yury 16/10/2014
Toutes vos études ne devraient pas être une préoccupation particulière. En cela, tous les experts qui vous ont regardé ont absolument raison. Et les «foyers de gliose» ne constituent pas en eux-mêmes un diagnostic indépendant, mais sont toujours associés de manière causale à une maladie ou à un dysfonctionnement du corps. Dans votre cas, on suppose une genèse vasculaire. Je recommande de mener une étude par ultrasons (doppler, triplex) BCS du cerveau. Peut-être que vous HNMK.

Jan 29/11/2014
J’ai fait une IRM et j’ai écrit exactement la même conclusion, j’ai une instabilité dans la marche et l’autre mais le neuropathologiste a écrit le médicament, mais le disque n’a même pas vu ce que je ne savais pas faire.

Sasha 17/03/2015
bon après midi Dis-moi, qu'est-ce que ma conclusion du cerveau mtr signifie? foyer unique de gliose dans le lobe frontal droit, le plus susceptible de la genèse vasculaire. Troubles liquorodynamiques sous la forme d'expansion d'espaces sous-arachnoïdiens convexitaux des régions fronto-pariétales. variante normotypique de la structure des artères du cercle de Willisian sans signe de réduction du flux sanguin dans les branches périphériques des artères cérébrales. asymétrie modérée du flux sanguin des artères vertébrales D> S. merci

Irina 17/04/2015
Bon sang, eprst, tu es un homme. Prenez-vous en main et n'écoutez pas trop vos pseudobolars. Je ne suis pas encore 30 ans, mais déjà un tas de vraies plaies, mais je ne perds pas courage. A juste titre, les femmes sont plus fortes que les hommes!

Michael 21/04/2015
Un tel problème et aussi des zones isolées de la gliose 0.3cm.
RS est refusé. Ecrivez-moi s'il y a un désir, vous pouvez discuter de ce qu'il faut faire et des diagnostics à subir, car je ne sais pas non plus exactement quoi faire.

Elena 04.05.2015
Mon IRM montrait un seul foyer avec un signal hyperintense en T2, de 4 mm. Et ils ont également dit que tout allait bien... La vision disparaît de plus en plus après chaque crise de migraine. Marcher est plus difficile et ne peut pas trouver la cause. Au centre de la RS, ils ont dit, juste au cas où, de répéter l'IRM en six mois et c'était tout.

Tatyana 07.07.2015
Dans la substance blanche des lobes frontaux et pariétaux, sous-corticale, peu de foyers vasogéniques de 0,5 cm sont définis.
qu'est-ce que cela signifie?

[email protected] 21/07/2015
Femme, 73 ans, se plaint: maux de tête, confusion. Conclusion: image IRM de multiples foyers supratentoriels de gliose (genèse vasculaire); hydrocéphalie interne modérée (triventriculaire). Kystes lacunaires post-ischémiques uniques de la région des noyaux basaux à gauche. Atrophie corticale diffuse. Quelle est la réalité? Est-ce grave? Quels sont les traitements?

Eugenia 07.07.2015
Citoyens, camarades, oui. Répondre Quelqu'un at-il trouvé un traitement pour cette infection?

Sergey 30/07/2015
Bonjour, j'ai plusieurs foyers de gliose allant jusqu'à 0,9 cm, est-ce très grave?

Constantin 06/09/2015
J'ai le même problème, avec ce diagnostic donner un groupe?

NATALIA 09.09.2015
QUE SIGNIFIE DIAGNOSTIC - SIGNES RÉSONANAUX MAGNÉTIQUES DE LA CHARTE CÉRAMIQUE, SIGNES D’HYDROCÉPHALIE DÉPENDANTE EXTERNE, SIGNES D’ACIDE CAUDAL

Doc (Auteur) 09/09/2015
Les signes du cerveau - c'est déjà bien :) C'est une blague, comme vous, j'espère, comprenez.
Vous n'avez pas littéralement réécrit la conclusion - cette fois. Mais ce n'est pas grave.
La deuxième chose est importante - il n’ya pas de consultant médical professionnel ici, et encore plus de quelques spécialistes étroits. Le fait qu'ils vous répondent ne peut être considéré que comme une hypothèse, ce qui dans la plupart des cas peut être erroné.
Vous devez contacter un forum spécialisé, par exemple, dans la section appropriée du serveur russe. Cependant, mon expérience suggère qu'il est peu probable que votre conclusion soit prise en compte, car rien dans la conclusion du neurologue «ne mérite l'attention».
Je vous conseille de consulter un neurologue à temps plein, il y aura plus de confusion.

Eh bien, si vous êtes déjà si pressant et que vous êtes effrayé par le libellé "Foyers vasogéniques GM" (cela semble si juste), il ne s'agit que de "foyers de genèse vasculaire", qui ont été mentionnés dans ce post dans les commentaires et ils ne sont pas si rares. De nouveau, selon mon expérience personnelle, les neurologues ne font pratiquement pas attention à leur présence, surtout s’ils sont «peu nombreux».

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