La concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes (MCHC): qu'est-ce que c'est, la norme, augmenter et diminuer

Si les gens sont plus ou moins habitués aux désignations et aux valeurs quantitatives des globules sanguins, déterminées automatiquement par l'analyseur d'hématologie, d'autres paramètres (indices érythrocytaires et plaquettaires) soulèvent encore des questions. Par exemple, qu'est-ce que la MCHC dans un test sanguin et que signifie la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes, s'il existe un autre indicateur ayant une caractéristique similaire - la MCH, qui correspond à la teneur moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes. En général, tous les indices semblent indiscernables entre eux et incompréhensibles pour un cercle de personnes éloigné des problèmes médicaux.

MCHC (hémoglobine corpusculaire moyenne) - la concentration moyenne dans un globule rouge - le globule rouge (Er ou RBC - dans le test effectué par l'analyseur) du pigment sanguin rouge - l'hémoglobine (HGB ou Hb), qui consiste en fer ferreux porteur d'hème (Fe 2+) ) et la protéine de globine. Détaillé, mais encore plus incompréhensible. Alors, quel est ce paramètre érythrocytaire et quelle est sa valeur pour les activités de diagnostic - je veux penser que le lecteur tirera les leçons de cette publication.

Quatre lettres dans l'érythrogramme

La CCMH (concentration moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes), contrairement à la teneur moyenne en pigment rouge dans la même cellule (MCH), ne montre pas la quantité d'hémoglobine dans l'érythrocyte lui-même, mais plutôt avec quelle densité le pigment sanguin rouge a rempli la cellule.

Dans l'analyse du sang, la CCMH est apparue avec des systèmes automatiques hématologiques (analyseurs) capables de traiter rapidement et efficacement un grand nombre de paramètres en peu de temps. Cet indicateur est l'un de ceux qui auparavant (manuellement) n'étaient pas calculés, ce qui, cependant, ne nie pas son importance.

L'analyseur calcule la concentration moyenne d'hémoglobine dans un érythrocyte à l'aide de la formule intégrée au programme de la machine:

MCHC = [Hb (hémoglobine), g / dl x 100] / [Ht (hématocrite),%]

Cet index érythrocytaire est calculé dans un appareil d'analyse automatique avec d'autres indicateurs de laboratoire, en fonction des résultats obtenus lors du traitement d'un échantillon de sang: valeurs d'hématocrite (Ht ou HCT) - volume occupé par les globules rouges dans le sang et l'hémoglobine totale.

Corrèle la concentration moyenne d'hémoglobine dans le globule rouge avec d'autres indices érythrocytaires, en particulier: avec MSV, désignant le volume cellulaire moyen, et avec MCH, qui indique la teneur en hémoglobine de l'érythrocyte. La CCMH est mesurée en grammes par litre (g / l) ou en grammes par décilitre (g / dL).

Le taux de MCHC est compris entre 32,0 et 36 g / dL (ou entre 320 et 360 g / l). Chez l’enfant, la plage normale est un peu plus large et la CCMH se situe entre (en moyenne) entre 28,0 et 36,0 g / dl (ou entre 280 et 360 g / l).

Cependant, il existe également des variantes de la norme selon le sexe et l'âge. Par conséquent, si le lecteur est intéressé et qu'il souhaite effectuer lui-même le décodage, il peut consulter le tableau et essayer les indicateurs de laboratoire pour ses paramètres d'âge et son genre:

Dans l'intervalle, comme dans le cas d'autres tests de laboratoire, le déchiffrement des résultats devrait être basé sur les valeurs de référence adoptées par le laboratoire de diagnostic clinique ayant effectué le test sanguin. Donc, ce sera plus sûr.

Augmentation et diminution de l'indice MCHC

Le critère de laboratoire MCHC est utilisé pour le diagnostic différentiel d’une anémie d’origines diverses. Cependant, avant d’attribuer des valeurs MCHC plus élevées et plus basses à la pathologie, il convient de garder à l’esprit que, dans certaines conditions, l’indice érythrocytaire, indiquant la concentration moyenne d’hémoglobine dans le globule rouge, augmente non pas en raison d’un syndrome anémique, mais en raison d’autres circonstances:

  • Hyperlipoprotéinémie (modification du profil lipidique due à une augmentation de la fraction de lipoprotéines de basse et très basse densité);
  • La présence dans le sang du patient d'anticorps agglutinants froids (réaction optimale en dessous de 18 ° C) à titre élevé.

Et, bien sûr, l’indice MCHC est élevé dans certaines conditions pathologiques, par exemple:

  • Anémie hyperchromique avec poïkilocytose (sphérocytose ou ovalocytose);
  • Troubles hyperosmolaires du métabolisme des sels d'eau.

Au contraire, la CSMI est abaissée avec:

  • Anémie hypochromique (IDA, sideroblasticheskoy, thalassémie);
  • États hypoosmolaires du métabolisme eau-électrolyte.

Cet index érythrocytaire (ainsi que d'autres paramètres de ce type inclus dans l'analyse sanguine générale) est désigné de manière planifiée, après une maladie, avant une opération ou si une pathologie est suspectée. Cependant, quelle que soit l'occasion, ils ne produisent pas et ne produisent pas la CSMI de manière indépendante (indépendamment des autres indicateurs).

En règle générale, lors d'un examen de routine d'une personne, la CCMH ne montre pas de valeurs élevées ou diminuées si l'analyseur fonctionne correctement (plus d'informations à ce sujet ci-dessous). De même (MCHC - élevé ou faible) est observé chez les patients souffrant d'une forme d'anémie, de sorte que leur sang est examiné plus souvent que le sang d'autres personnes en bonne santé.

MCHC - indicateur de synthèse de l'hémoglobine et indicateur d'erreur de l'analyseur

Ainsi, la CMCH de l'indice des érythrocytes montre à quel point les molécules d'hémoglobine sont concentrées dans l'érythrocyte ou combien les globules rouges sont saturés d'une importante chromoprotéine en interaction constante avec l'oxygène et le dioxyde de carbone. Compte tenu de ces caractéristiques de la CCMH, lors du déchiffrement d’un hémogramme, ils ont commencé à le référer, peut-être, aux indicateurs les plus sensibles d’une violation de la synthèse du pigment sanguin rouge.

Cependant, de plus, la CCMH a montré de manière inattendue d’autres avantages. En tant qu’indicateur hématologique assez stable, la CSCM assume souvent le rôle d’indicateur de résultats inadéquats émis par un système d’analyse automatique. Le CSCM «se sent» très bien et les transmet au personnel du laboratoire à travers ses valeurs.

Que signifie MCHC dans un test sanguin?

Dans le diagnostic de presque toutes les maladies impliquant le processus inflammatoire, une numération sanguine complète est requise. Il vous permet de déterminer la présence d'un facteur pathogène dans le corps humain.

En recevant les résultats du diagnostic, il est souvent possible de voir la CSCM dans un test sanguin dans le rapport final. Comprendre de quoi il s'agit, ainsi que l'interprétation de cet indicateur peuvent éliminer la présence de certaines pathologies.

Que dit l'indicateur

La CCMH, ou concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine, est l'un des 24 paramètres déterminés dans l'étude du sang humain. Sous cet indicateur se réfère à ce qu'on appelle l'indice érythrocyte. Ce dernier établit la quantité d’hémoglobine dans le sang d’une personne et est interprété comme la concentration moyenne de protéines dans la masse totale des érythrocytes. Des équipements spécialisés sont utilisés pour effectuer des tests d'indice érythrocytaire.

L'hémoglobine est responsable du transport du dioxyde de carbone et de l'oxygène dans le sang. En conséquence, la CCSP démontre la quantité de ces éléments qui peuvent être déplacés.

Cependant, cet indicateur ne rapporte pas la quantité d'hémoglobine dans le sang. Pour cela, d'autres tests sont effectués. La CCMH montre la distribution de la densité de l'hémoglobine dans les cellules érythrocytaires.

Tous les indices calculés au cours des tests sanguins nous permettent de déterminer l’activité des globules rouges et leur utilité fonctionnelle.

L'essence de l'étude

Une étude sur les MCHC, ou un facteur hématologique, est nécessairement prescrite si le médecin soupçonne que le patient a:

  • l'anémie;
  • pathologies dues à des facteurs génétiques;
  • maladie respiratoire, etc.

Pour comprendre l’essence de cette étude, c’est si vous comprenez quelle est la fonction des globules rouges. Chacune de ces cellules contient de l'hémoglobine (pigment de couleur rouge) à l'intérieur de laquelle se trouve un atome de fer. C'est en raison de la présence de ces derniers que les globules rouges ont la capacité de se lier à l'oxygène.

En raison du flux sanguin et de la forme concave de la cellule, des nutriments sont régulièrement fournis aux tissus et aux organes. La saturation en oxygène du sang dépend directement du volume d'hémoglobine, dont la diminution conduit à l'apparition de pathologies (tout d'abord, l'anémie).

Parmi les études utilisées pour déterminer le coefficient hématologique, la plus courante est la formule sanguine complète. Il fournit des informations fiables sur la présence d'anomalies. La modification de la CCMH ne se produit que dans le contexte des processus pathologiques.

Cela est dû à ce qui a été dit précédemment: cet indice ne dépend pas du nombre de globules rouges dans le sang. Lors du calcul de la CCMH, seuls deux paramètres sont pris en compte:

  • hémoglobine (calculée en g / dl);
  • hématocrite (calculé en pourcentage).

Performance normale

Après avoir compris la signification de cet indice, vous devez indiquer quelle MCHC dans le test sanguin est considérée comme normale. Il est important de noter que cela change à mesure que la personne grandit et dépend de l'appartenance du patient au sexe féminin et masculin.

La norme chez les hommes

L’indice érythrocytaire chez l’homme est normalement compris entre 32 et 36 g / dL. Cet indicateur s’applique uniquement aux personnes âgées de 15 à 65 ans. Chez les personnes âgées, un indice de 31 à 36 g / dL est pris en compte.

Norme chez les femmes

L’indice érythrocytaire chez les femmes dans la période de 15 à 45 ans est considéré comme normal s’il affiche 32–36 g / dL. De 45 à 65 ans, le SIN chez une personne en bonne santé va de 31 à 36 g / dL. Après 65 ans, l'indice revient aux valeurs précédentes et se situe entre 32 et 36 g / dL.

Norme de l'enfant

Avant le début de la puberté, il n’ya pas de différence en ICSU chez les garçons et les filles. En fonction de l'âge de l'enfant, cet indice se situe dans différentes limites de la norme. Tout est normal si, au cours de l'étude, les indicateurs suivants sont identifiés:

  • moins de 2 semaines - 28–35;
  • jusqu'à 1 mois - 28–36;
  • 1-2 mois - 28–35 ans;
  • 2-4 mois - 29-37 ans;
  • 4 à 12 mois: 32 à 37 ans;
  • 1-3 ans - 32-38 ans;
  • 3 à 12 ans - 32 à 37 ans.

Entre 12 et 15 ans, le taux pour les femmes et celui pour les hommes sont légèrement différents: 32–38 ans et 32–37 ans, respectivement.

Comme on peut le voir d'après les données ci-dessus, la vie de l'ICSU ne change pratiquement pas. Seule la norme chez les enfants de moins d'un an diffère d'indicateurs similaires détectés chez les adultes.

Les raisons du changement dans les performances normales

La concentration moyenne de globules rouges par rapport au volume sanguin chez l'adulte à l'état normal (en l'absence de pathologies) est comprise entre 35 et 54%. Les modifications de l'index érythrocytaire ont plusieurs causes. Parmi celles-ci, la plus commune est l'erreur commise lors du test sanguin. Cela se produit si:

  • les conditions pour la collecte de sang n'étaient pas remplies;
  • violation des conditions de stockage du sang;
  • hémoglobine et hématocrite mal calculés.

Dans d'autres cas, les modifications des indices MCHC indiquent des processus pathologiques se produisant dans le corps.

Raisons pour dépasser la norme

La CCMH dans le test sanguin est renforcée en présence de diverses pathologies dans les premiers stades de développement. La définition de cet indicateur joue un rôle important, car elle vous permet de prendre les mesures nécessaires avant que la maladie ne provoque de graves complications.

Le dépassement des valeurs admissibles est observé dans les situations suivantes:

  • manque de vitamines B;
  • utilisation active de boissons alcoolisées;
  • fumer;
  • usage fréquent de certains médicaments (sédatifs, hormones).

La sphérocytose est une autre cause la plus courante caractérisée par le dépassement du taux de CMI. Ce dernier est une maladie causée par une prédisposition génétique. Elle se caractérise par une anomalie congénitale de la structure des cellules érythrocytaires.

Une augmentation de la CCMH peut également indiquer la survenue d'une autre maladie assez grave appelée érythrémie. Elle s'accompagne de perturbations importantes dans le système circulatoire, entraînant une augmentation spectaculaire du nombre de globules rouges dans le sang. Dans le contexte de l'érythrémie, les patients développent souvent une thrombose et des maladies du duodénum.

La présence de cette pathologie est indiquée par:

  • démangeaisons sévères;
  • douleur dans les membres;
  • rougeur de la peau et plus.

L'érythrémie fait partie des pathologies insolubles.

Le dépassement des valeurs admissibles de la CCMH intervient dans le contexte de la destruction d'une partie des globules rouges. Des phénomènes similaires sont observés chez les patientes présentant une perte de sang abondante et chez les femmes après l'accouchement.

L'étude d'index érythrocytaire est également menée lorsque les maladies suivantes sont suspectées:

  • insuffisance pulmonaire;
  • maladie cardiaque;
  • diabète sucré;
  • néoplasmes rénaux de toute nature;
  • forte déshydratation.

Il est important de comprendre que cette étude ne permet pas un diagnostic précis. Elle est réalisée pour différencier une maladie d’une autre, caractérisée par un tableau clinique similaire. Cela signifie qu’en plus du test sanguin effectué à l’ICSU, d’autres études sont en cours.

Les raisons du déclin

La CCMH est réduite dans les cas où la quantité d'hémoglobine n'est pas suffisante pour saturer les globules rouges. Cette condition s'appelle "hypochromie". La présence de cette pathologie suggère que le processus de génération d'hémoglobine est perturbé dans le corps du patient.

L'hypochromie se développe à la suite d'un certain nombre de maladies:

  1. Anémie ou anémie ferriprive. L'anémie se développe en raison d'un apport insuffisant de fer dans le corps. Cela se produit dans le contexte de la consommation d’une petite quantité de produits contenant cet élément. L'anémie ferriprive peut également être due à d'autres pathologies qui perturbent l'absorption normale du fer par l'organisme. En particulier, il peut s'agir d'infestations de vers. En outre, l'anémie est une complication d'un certain nombre de maladies chroniques et de saignements abondants.
  2. Thalassémie C'est une maladie héréditaire. Il se caractérise par une violation de la synthèse des chaînes d'hémoglobine provoquée par certaines mutations.
  3. Hémoglobinopathie. Comme la thalassémie, se caractérise par une violation des chaînes de l'hémoglobine. L'hémoglobinopathie est une complication de certaines pathologies.

Un indicateur ICSU réduit peut également indiquer:

  • violation de l'équilibre eau-sel;
  • augmentation anormale de la taille des cellules érythrocytaires;
  • intoxication au plomb;
  • faible capacité de la moelle osseuse à produire de l'hémoglobine (comme chez les bébés prématurés);
  • maladie hémolytique;
  • infection intra-utérine;
  • menstruations abondantes chez les filles;
  • anémie post-hémorragique.

Indépendamment de l'indicateur de CCMH détecté lors du test sanguin, cette étude doit être complétée par d'autres mesures de diagnostic permettant d'identifier la véritable maladie.

Mesures de normalisation de l'ICSU

Le schéma thérapeutique visant à normaliser l'indice ICSU est déterminé par le type de maladie ayant entraîné une modification de la concentration des cellules sanguines. Dans certains cas, lorsqu'il est établi que les processus pathologiques ont été causés par le stress, du repos et des sédatifs sont prescrits.

En raison du fait que la cause la plus fréquente de modifications du niveau de concentration en hémoglobine est l’anémie, selon son type, les schémas thérapeutiques suivants sont prescrits:

  • Anémie ferriprive. Des mesures sont prises pour supprimer le processus pathologique responsable de l'anémie (fibromes utérins, tumeurs intestinales, maladies du tractus gastro-intestinal). Des suppléments de fer et de vitamine C sont prescrits pour rétablir les taux d'hémoglobine.
  • Anémie par carence en vitamine B12. Au cours de l’année, il existe plusieurs traitements impliquant l’ingestion de vitamine B12 et de préparations enzymatiques.
  • Anémie post-hémorragique. Opération assignée pour éliminer les pertes de sang abondantes. Vient ensuite un long traitement au cours duquel le patient doit prendre des suppléments de fer.
  • Anémie par carence en acide folique. En cas d'évolution grave de la maladie, un complexe de médicaments est prescrit, notamment de la vitamine B12 et de l'acide folique.

Dans l'anémie, le patient doit suivre un certain régime alimentaire, qui doit inclure les éléments ci-dessus.

Dans le traitement de la thalassémie et des pertes de sang importantes, une transfusion sanguine est prescrite. Dans le premier cas, cet événement a lieu tous les 6 mois. La transfusion permet de rétablir régulièrement la concentration moyenne d'hémoglobine dans le sang. En outre utilisé médicament Desferal.

Pour rétablir l'équilibre eau-sel, il est nécessaire de boire au moins deux litres d'eau par jour et de compléter votre alimentation quotidienne avec des sels minéraux et / ou du sel marin.

Les mesures de normalisation de l'index érythrocytaire ne sont définies qu'après des recherches complémentaires et un diagnostic précis. Il est impossible de rétablir vous-même la concentration en hémoglobine.

Sur les conséquences

Les conséquences des modifications de l'indice érythrocytaire dépendent directement des raisons qui les ont provoquées. Une augmentation de la CCMH dans la plupart des cas indique une erreur médicale. Un deuxième test sanguin est donc effectué.

Avec une faible teneur en hémoglobine et hématocrite n'est pas fatal. Il existe également un risque de dysfonctionnement de plusieurs organes internes et le développement de maladies concomitantes causées par une carence en fer dans le sang.

Si, au cours de l'examen du patient, le médecin détecte une modification du niveau d'hémoglobine et d'hématocrite, des analyses de sang supplémentaires sont effectuées pour déterminer la véritable cause de l'état pathologique.

Il est possible de restaurer l’indice MCHC, s’il est possible de guérir complètement la maladie sous-jacente qui a provoqué la violation.

Nous comprenons ce qu'est un test sanguin mchc et comment le déchiffrer

Lorsqu'une personne demande des soins médicaux en raison d'une affection quelconque, la première chose que lui recommandent les médecins est de faire un don de sang pour analyse. Cette méthode de recherche en laboratoire est la plus courante et aide le médecin à déterminer l'état de santé du patient et à en apprendre davantage sur la qualité et la quantité de certains éléments sanguins.

Mais, après avoir reçu les résultats de ce test, le patient est confronté à des mots et à des concepts qui ne lui sont pas clairs. Par exemple, il est perplexe devant un indicateur tel que la CSMI dans le test sanguin. De quoi s'agit-il et que signifie cet indicateur?

De quoi parle-t-il?

La CCMH est une concentration approximative d'hémoglobine dans le sang. Cet indicateur permet de déterminer le degré de saturation des globules rouges avec cet élément - les globules rouges, dont le rôle principal est le transport de l'oxygène vers les tissus et les organes du corps.

Il convient de noter que la CCMH indique le rapport entre l'hémoglobine et le volume d'un globule sanguin particulier et ne dépend pas du nombre de globules rouges dans le sang.

Quelle analyse est déterminée par

La quantité de MCHC contenue dans le matériel de test peut être déterminée à l'aide d'une analyse clinique (numération globulaire complète) recommandée, comme mesure préventive, afin d'identifier toute maladie. Le fait de déchiffrer les résultats de cette analyse peut montrer la quantité et la qualité de l'hémoglobine dans le système circulatoire humain.

Considérons l'analyse elle-même.

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Préparation à l'analyse

Pour effectuer une telle analyse, le sang capillaire est prélevé dans les tissus mous du doigt (généralement de l'innommé) au moyen d'une ponction à l'aide d'un dispositif jetable spécial. Avant la procédure, la surface est traitée à l'alcool. Après une ponction, le premier sang est prélevé à l'aide d'un coton-tige et le sang qui en résulte est directement utilisé pour le test.

Il y a quelques astuces que les experts avant l'analyse:

  1. Le prélèvement sanguin pour l'analyse générale est effectué le matin à jeun. En règle générale, il faut au moins 8 heures entre le dernier repas et la procédure.
  2. À la veille du don de sang, il est nécessaire de s'abstenir de préparer un dîner copieux. Un ou deux jours avant la procédure, excluez les aliments gras, les aliments frits et l'alcool.
  3. Une heure avant de donner du sang pour analyse, vous devez vous abstenir de consommer de la nicotine (ne pas fumer, retirez le timbre à la nicotine).
  4. Le matériel d'analyse n'est pas pris après physiothérapie et radiographie.
  5. Quelques jours avant le test, il est nécessaire de réduire le niveau de stress physique et émotionnel (en particulier pour les femmes dans la période précédant la menstruation).
  6. Compte tenu du fait que les résultats de l'analyse peuvent être faussés par l'action de certains médicaments, il est utile de consulter un spécialiste sur la limitation possible ou l'annulation complète des médicaments pris au cours de la période d'étude. Si cela n'est pas possible, il est nécessaire de prendre des médicaments après le test.

En relation avec les fluctuations quotidiennes des numérations sanguines, une nouvelle analyse doit être effectuée en même temps que la première.

Important: la consommation d'eau n'affecte pas les indicateurs de l'analyse, ce qui signifie que vous ne devez pas la refuser.

Une fois le matériel analysé, les indicateurs sont déchiffrés, généralement par le technicien de laboratoire.

Norme de décryptage

La Cmh moyenne dans le sang d’une personne change tout au long de sa vie. Chez les enfants, ces valeurs sont beaucoup plus faibles à la naissance que chez les patients plus âgés. L'augmentation du taux se produit à mesure qu'ils grandissent, et déjà à l'âge de 15-18 ans, il atteint la norme.

MCHC dans le test sanguin

Un test sanguin général permet de diagnostiquer de manière fiable un certain nombre de maladies. Les analyses de sang pour mch et mchc sont importantes et donnent des informations complètes sur l’état de l’hb dans le sang.

Test sanguin pour mchc

Le rapport hémoglobine / globules rouges, calculé en picogrammes, indique le taux moyen de Hb dans un seul globule rouge. La norme pour le mch a un ratio de 24 à 33 pg.

L’hémoglobine concentrée moyenne musculaire est mesurée en% et montre le pourcentage d’hémoglobine dans un globule rouge. Le calcul est effectué selon la formule: «hb / hématocrite», la norme est considérée comme normale dans les 30 à 38%. En cas de violation du processus de synthèse de hb, le niveau de concentration en mchc diminue. La diminution de la valeur de cet indicateur se produit lorsque le rythme diminue pendant la synthèse de hb. L'augmentation du niveau de mchc élevé se produit dans la pratique médicale est extrêmement rare, de sorte que l'augmentation de cet indicateur est utilisée pour déterminer les erreurs dans les études analytiques.

Méthodes pour effectuer une numération sanguine complète

Dans les cliniques modernes pour l'analyse générale du sang à l'aide d'analyseurs hématologiques automatiques, qui peuvent simultanément déterminer 5 à 24 paramètres spécifiés. Divers écarts par rapport à la norme en termes de composition sanguine nécessitent des recherches complémentaires et approfondies. Les principaux paramètres lors d’une analyse sanguine générale sont les suivants:

  • le contenu quantitatif des érythrocytes dans le sang et le volume moyen des érythrocytes;
  • la concentration de Hb dans l'érythrocyte;
  • teneur moyenne en hémoglobine dans la masse totale de globules rouges;
  • également déterminé le contenu quantitatif des plaquettes et des leucocytes.

Les tests pour mch et mchc, ainsi que pour mcv, qui caractérise le volume moyen de globules rouges et se mesurent en micromètres (µm), sont interconnectés. Les résultats obtenus sont considérés dans un complexe et permettent d'obtenir des données fiables sur l'état du système circulatoire du corps et la présence de maladies telles que l'anémie normochrome, l'hypochrome et l'hyperchrome. L'analyse mch fournit des données plus fiables que les données d'index de couleur (CPU) précédemment utilisées. Les résultats de la CPU n'ont pas montré de données précises sur la synthèse de Hb dans le corps.

Mch et mchc réduits

Une diminution du taux de mch est appelée hypochromie. Lorsque cet indicateur est inférieur à la normale, cela indique une diminution du taux de hb, qui peut être dû à un certain nombre de maladies.
L’anémie, qui se décline en plusieurs variétés et entraîne une diminution des taux sanguins de globules rouges et d’hémoglobine, fait apparaître des indicateurs complexes de la mch et de la mchc. La présence d'une anémie auto-immune perturbe le fonctionnement du système immunitaire, ce qui provoque des lésions non seulement du système hématopoïétique, mais également des cellules sanguines.

Les troubles sanguins héréditaires peuvent conduire à la drépanocytose. En conséquence, de l’hémoglobine S se forme, ce qui modifie la forme des globules rouges et réduit la quantité d’oxygène délivrée par les poumons.

La perturbation du processus de digestibilité du fer conduit à la maladie avec anémie ferriprive, dans laquelle le taux de globules rouges peut rester inchangé et le taux de hb diminue. La thalassémie est un type d'anémie dans lequel la forme des érythrocytes change, ce qui entraîne une perturbation de la synthèse de l'hémoglobine et une réduction de l'apport d'oxygène dans les tissus corporels.

Le traitement de divers types d'anémie est effectué après avoir donné du sang à mch et mchc et sous le contrôle strict d'un médecin. Une sélection appropriée du régime alimentaire et du traitement médicamenteux permettra de ramener à la normale les lectures d'érythrocytes et d'hémoglobine dans le corps.

Augmentation des résultats des tests mch et mchc

Hyperchromie - un taux élevé d'hémoglobine / nombre de globules rouges accru indique la présence dans le corps d'une des anémies hyperchromiques.

L'érythrémie est une maladie dangereuse caractérisée par une forte concentration de globules rouges dans le système circulatoire. Mch élevé indique que le niveau d'hémoglobine et de globules rouges est significativement plus élevé que la normale. Lorsque l'érythrémie peut survenir, une thrombose dans les artères, un ulcère gastrique et un ulcère duodénal. Avec le développement de la maladie, il peut y avoir une douleur dans les extrémités inférieures et supérieures, la peau du visage devient de couleur pourpre, une conjonctivite et des démangeaisons de la peau.

Le manque d’acide folique provoque l’apparition d’une anémie caractérisée par une violation du processus de maturation des érythrocytes, ce qui entraîne une diminution du taux de Hb. Les données obtenues à partir des analyses montrent que le rapport normal "nombre d'hémoglobine / nombre de globules rouges" est violé.

L'augmentation du mch indique la présence d'une maladie telle que le diabète. La présence de glucose est indispensable au bon fonctionnement du cerveau, mais sa teneur élevée contribue à l’épaississement de la paroi vasculaire, ce qui réduit la quantité d’oxygène dans les tissus corporels. De tels troubles du système circulatoire peuvent entraîner un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.

Le taux de mch et mchc peut être augmenté en raison de ces maladies:

  • élevé avec insuffisance pulmonaire ou cardiaque;
  • élevé avec une maladie cardiaque congénitale;
  • élevé avec une maladie rénale, ou la présence d'une tumeur bénigne sur le rein;
  • augmenté par la déshydratation.

Selon les mch et mchc accrues, la carence en vitamine B12 contribue au développement de l'anémie dont la pathologie est la maturation lente et inappropriée des globules rouges entraîne une diminution du nombre de globules rouges tout en augmentant leur forme.

Lorsque l'anémie hémolytique se développe, une pathologie entraîne une destruction accélérée des globules rouges. Le traitement de l'anémie hyperchromique nécessite un examen médical minutieux et le choix d'un traitement complexe.

Avec l'anémie normochrome, le rapport hb augmente et le nombre d'érythrocytes peut être normal, mais peut présenter des écarts dus à d'autres indicateurs du système circulatoire. Selon des recherches médicales, la norme pour l'hémoglobine et les globules rouges pour hommes et femmes est publiée:

  • hémoglobine standard pour les hommes - 130-170 g / l;
  • le taux d'hémoglobine chez les femmes - 120 - 150 g / l;
  • globules rouges pour hommes - 4,0 - 5,0 x 10 * 12 / l;
  • globules rouges pour les femmes - 3,5 - 4,7 x 10 * 12 / l
  • Norm mch - 24 - 33pg;
  • le taux mch est de 30 à 38%.

Une étude complète des indicateurs augmentés mch et mchc permet un diagnostic précis du système hématopoïétique du corps. Après analyse, les analyseurs automatiques de la nouvelle génération reflètent les données de recherche sous forme d'histogrammes de concentration en hb augmentée et de distribution cellulaire en fonction de leur taille. Selon les données obtenues à la suite de ces analyses, il est possible d’élaborer un schéma thérapeutique détaillé permettant de prévenir diverses maladies au stade initial.

Déchiffrer mchc dans des tests sanguins

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L'anémie est une affection caractérisée par une faible teneur en hémoglobine ou en globules rouges (érythrocytes) du sang. La cause la plus courante d'anémie est considérée comme un manque de fer et d'acide folique dans le corps. Une situation très typique, car fournir au corps une alimentation équilibrée est très difficile. En outre, une carence en fer peut être provoquée par la prise de médicaments spécifiques (par exemple, l'aspirine ou l'ibuprofène) et, dans les cas les plus graves, d'un symptôme du cancer.

En tant que trouble fonctionnel, une anémie peut survenir en raison d'une perte de sang excessive. Des règles anémiques peuvent accompagner des règles abondantes, ainsi qu'un certain nombre de maladies graves telles que l'ulcère duodénal, les hémorroïdes, le cancer de l'estomac et du côlon.

L'anémie est diagnostiquée en fonction des résultats d'un test sanguin de dépistage de la mchc et d'autres indices érythrocytaires.

Test sanguin pour le mchc et autres indices érythrocytaires

Pour l'évaluation quantitative de l'état des érythrocytes, on utilise les indices dits érythrocytes, qui comprennent le volume moyen de globules rouges, le taux moyen d'hémoglobine dans les globules rouges et la concentration moyenne d'hémoglobine dans les globules rouges. L'analyse des indices érythrocytaires vous permet de déterminer le type d'anémie. Les indices érythrocytaires étant sensibles aux effets thérapeutiques, ils permettent également d’évaluer l’efficacité du traitement.

La définition des indices érythrocytaires fait partie d’un test sanguin général prescrit à la fois de manière prophylactique et au cours de la maladie ou avant une intervention chirurgicale.

Déchiffrement des analyses de sang pour détecter la MCch et d'autres indices érythrocytaires

L'indice mcv dans les résultats des tests sanguins est utilisé pour diagnostiquer les anémies microcytaires, normocytaires et macrocytaires. Cet indice est informatif uniquement en l'absence ou en petite quantité de globules rouges anormaux dans le sang. Le volume moyen de globules rouges est mesuré en fl (femtolitre). Sa valeur normale est comprise entre 80 et 100 fl. Avec mcv 100 fl - comme macrocytique.

L'indice mch est essentiellement similaire à l'indice de couleur, mais reflète de manière plus fiable la synthèse de l'hémoglobine et son niveau dans l'érythrocyte. La teneur moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes est mesurée en pg (picogrammes). Sa valeur normale est de 25 à 36 pg. Sur la base de l'analyse de cet indice, on distingue une anémie normo, hypo ou hyperchromique.

L'indice mchc dans les résultats des tests sanguins caractérise le degré de saturation des globules rouges en hémoglobine. C'est le plus fiable de tous les indices érythrocytaires. Toute imprécision dans la détermination de l'hémoglobine, de l'hématocrite ou du mcv entraîne une augmentation de la mchc dans le test sanguin, de sorte que les valeurs de ce paramètre peuvent être jugées sur la qualité de l'étude.

La concentration moyenne en hémoglobine dans les érythrocytes est mesurée en g / l. Le taux général de mchc dans un test sanguin est compris entre 310 et 370 g / l. Une diminution de l'indice mchc indique une violation de la synthèse de l'hémoglobine.

Une augmentation de la mchc dans le test sanguin n’est pas possible en raison de limitations physiologiques de la concentration en hémoglobine. Par conséquent, si le décodage du test sanguin pour mchc indique une valeur surestimée, l’étude a été menée de manière incorrecte.

Cependant, une réduction du nombre de tests sanguins par rapport à la norme peut être un symptôme d'anémie ferriprive, d'hémoglobinopathie ou de thalassémie.

Les taux d'indices érythrocytaires varient en fonction du sexe et de l'âge du patient.

Normes pour le VCM dans le test sanguin

Les normes de cet indicateur dans le test sanguin varient entre les valeurs suivantes:

  • enfants âgés de 4 mois à 4 ans: 72-115 fl;
  • de 5 à 7 ans: 77-108 fl;
  • 8-14 ans: 76-96 fl;
  • filles de 15 à 18 ans: 78 à 98 fl; garçons de 15 à 18 ans: 79 à 95 fl;
  • femmes 19-45 ans: 81-100 fl; hommes 19-45 ans: 80-99 fl;
  • femmes et hommes de 46 à 65 ans: 81 à 101 fl;
  • femmes et hommes à partir de 65 ans: 81-103 fl.

Normes pour le test sanguin

Les normes de cet indicateur dans le test sanguin varient entre les valeurs suivantes:

  • enfants de moins de 2 semaines - 30-37 pg;
  • 2-4.3 semaines - 29-36 pg;
  • 4,3 à 8,6 semaines - 27 à 34 pg;
  • 8,6 semaines à 4 mois - 25 à 32 pg;
  • 4-12 mois - 24-30 pg;
  • 1-3 ans - 22-30 pg;
  • 3-12 ans - 25-31 pg;
  • 12-15 ans: filles - 26-32 pg, garçons - 26-32 pg;
  • 15-18 ans: filles - 26-34 pg, garçons - 27-32 pg;
  • 18-45 ans: femmes - 27-34 pg, hommes - 27-34 pg;
  • 45-65 ans: femmes - 27-34 pg, hommes - 27-34 pg;
  • à partir de 65 ans: femmes - 27-35 pg, hommes - 27-34 pg.

Normes pour le test sanguin mchc

Les normes de cet indicateur dans le test sanguin varient entre les valeurs suivantes:

  • enfants de moins de 2 semaines - 280-350 g / l;
  • 2-4.3 semaines - 280-360 g / l;
  • 4,3 à 8,6 semaines - 280 à 350 g / l;
  • 8,6 semaines à 4 mois - 290-370 g / l;
  • 4-12 mois - 320-370 g / l;
  • 1-3 ans - 320-380 g / l;
  • 3-12 ans - 320-370 g / l;
  • 12-15 ans: filles - 320-360 g / l, garçons - 320-370 g / l;
  • 15-18 ans: filles - 320-360 g / l, garçons - 320-360 g / l;
  • 18-45 ans: femmes - 320-360 g / l, hommes - 320-360 g / l;
  • 45-65 ans: femmes - 310-360 g / l, hommes - 320-360 g / l;
  • à partir de 65 ans: femmes - 320-360 g / l, hommes - 310-360 g / l.

Les valeurs suivantes des indicateurs érythrocytaires sont caractéristiques de l’anémie normocytique: mcv - 84-90 ul, mch - 26-32 pg, mchc - 300-360 g / l. Pour l’anémie microcytaire, elles changeront comme suit: mcv - 60-80 fl, mch - 5-25 pg, mchc - 200-300 g / l. Et enfin, avec l'anémie macrocytaire, les résultats de l'analyse sanguine indiqueront: mcv - 96-150 fl, mch - 33-53 pg, mchc - 330-380 g / l.

Résumons. Si vous présentez des symptômes d'anémie, consultez un médecin. Bien que l'anémie ne soit pas une maladie en soi, la maladie qu'elle soutient réduit l'immunité et la vitalité globale. En outre, l'anémie peut être le symptôme d'une maladie grave.

Pour le diagnostic, votre médecin vous prescrira une analyse de sang pour votre mchc, par exemple. Etudiez attentivement le décodage mchc dans le test sanguin. Après avoir lu cet article, vous pouvez évaluer votre propre condition. Rappelez-vous que l’augmentation de mchc dans le test sanguin indique des erreurs au cours de l’étude.

Et puisqu'il est toujours plus facile de prendre des mesures préventives que d'être traité, essayez de prévenir l'anémie avec un régime alimentaire sain. Mangez des légumes verts pour fournir au corps suffisamment d’acide folique. De plus, les aliments riches en fer devraient toujours se trouver sur votre table: fruits, légumineuses, pain de blé entier, sarrasin, bœuf et foie. Les femmes ayant un flux menstruel important, ainsi que les femmes enceintes, peuvent avoir besoin d'un apport en fer supplémentaire sous forme posologique. Limitez-vous aux boissons contenant de grandes quantités de caféine (thé, café, boissons toniques), car elles gênent l'absorption du fer, en particulier pendant les repas.

Mchc et mch dans le test sanguin

Une analyse sanguine générale est une analyse sanguine destinée à maintenir un certain nombre de composants sanguins. Selon cette analyse, il est possible de déterminer un état normal ou une accumulation de substances ne correspondant pas à un état normal, indiquant qu'une personne est atteinte de plusieurs maladies ou pathologies. Un test sanguin mchc et mch vous renseignera sur l’état de l’hémoglobine (Hb).

Test sanguin pour mchc

Test sanguin mchc, qu'est-ce que c'est et quels sont les indicateurs normaux Mchc (Meancorpuscular Hémoglobinconcentracion) - la concentration moyenne d'Hbb dans les érythrocytes - exprime la plénitude des érythrocytes avec l'hémoglobine. Selon la valeur mchc, différents types d'anémie sont diagnostiqués. Mchc est le pourcentage d'un globule rouge qui se remplit d'hémoglobine (la norme est de 31 à 38%).

Au-dessus de 38%, le taux de cMhc ne peut pas être car l'hémoglobine dans le sang ne peut pas se dissoudre indéfiniment et lorsque le seuil de densité est atteint, le processus de cristallisation commence. Si l'indicateur est supérieur à 38%, il est nécessaire de reprendre l'analyse, car cela se produit le plus souvent avec des erreurs dans l'étude. Mais la valeur inférieure de mchc (inférieure à 30%) indique une déficience du taux de fer dans le sang et des maladies qui contribuent à la violation de la synthèse de l'hémoglobine.

Numération sanguine normale

Méthodes pour effectuer une numération sanguine complète

À l'heure actuelle, il est devenu beaucoup plus facile de diagnostiquer un patient en raison de l'automatisation du processus. Dans presque tous les laboratoires actuels, un analyseur d'hématologie automatique est installé. Cet équipement moderne, contrairement aux méthodes manuelles de recherche, permet de recueillir des informations plus précises sur l’état et la composition du sang, la présence de modifications négatives dans ses différentes données dans les plus brefs délais, ce qui est nécessaire pour contrôler diverses maladies. L'analyseur d'hématologie automatique moderne détecte simultanément jusqu'à 24 paramètres définis.

Les analyseurs permettant de résumer les cellules et leurs caractéristiques utilisent la méthode de l'impédance (Coulter) et utilisent la cytofluorimétrie en flux de la même manière. L'utilisation de la loi de cytométrie en flux en hématologie permet de déterminer le degré de différence pathologique et d'hétérogénéité de la population cellulaire. La technique de Culter consiste à mesurer la résistance électrique qui apparaît lorsque les composants sanguins passent à travers une ouverture de petit diamètre.

Les résultats du contenu moyen en globules rouges, de leur concentration moyenne, ainsi que de la valeur de mcv dans le sang (volume moyen de globules rouges) sont interconnectés. Elles sont analysées de manière exhaustive, ce qui donne une évaluation de l’état de l’ensemble du système circulatoire et permet également d’identifier les violations des fonctions et de la structure du sang.

Une étude sur l'hémoglobine microscopique moyenne (MCH) sur un analyseur d'hématologie donne une réponse plus correcte que le résultat d'un indice de couleur du sang, utilisé auparavant et ne donnant pas de données précises sur les processus de synthèse de l'hémoglobine.

Il élimine le facteur humain - les erreurs mécaniques, réduit également le temps nécessaire pour réussir le test et minimise le coût des réactifs.

Pour la réalisation de telles études, il faut moins de substance d'essai, à savoir le sang. Cependant, les analyseurs hématologiques ne seront pas en mesure de trier et de résumer correctement les formes immatures de granulocytes, de compter les cellules immatures, de diagnostiquer un résultat inattendu et d'exclure l'utilisation d'un microscope et d'un frottis sanguin pour la précision de l'analyse.

Performance réduite

Dans les maladies qui provoquent une réaction fausse dans la synthèse de l'hémoglobine, à la fin, lorsque toutes les autres réactions fonctionnelles du corps ont été épuisées, les indices mchc diminuent. La concentration approximative en hémoglobine ne dépend jamais du volume cellulaire. Ce paramètre sert donc d'indicateur pour toutes les pathologies de la synthèse de l'hémoglobine. Une analyse de sang mchc et mch aide à détecter un type d'anémie.

La numération sanguine de Mch est enregistrée en picogrammes (pg ou pg). Une analyse de sang mchc et mch norm dans la gamme de 25-36 pg. Sur la base de ces données, toutes les anémies peuvent être divisées en normochromique (indice de couleur 0,85-1,05), hypochrome (indice de couleur inférieur à 0,8) et hyperchromique (indice de couleur supérieur à 1,05).

Causes lorsque le test sanguin de mchc et de mch est abaissé:

  • anémie mégaloblastique - dans les érythrocytes, le volume est supérieur à la saturation en hémoglobine;
  • hémoglobinopathie - pathologies de la synthèse de l'hémoglobine;
  • taux sanguins élevés de composés hautement osmotiques de glucose et de sodium;
  • la thalassémie, une maladie génétique;
  • Anémie hypochrome - apparaît avec anémie ferriprive, hypofonction de la thyroïde...

Le traitement de tous les types d'anémie, après un test sanguin pour le mch et le mchc, ainsi que la prescription de médicaments et une surveillance régulière ne sont effectués que par le médecin traitant!

Globules rouges normaux et blanchis

Haut mch et mchc

L’hyperchromie est l’augmentation de la couleur des globules rouges à l’arrière-plan du taux élevé d’hémoglobine. L'anémie hyperchromique peut entraîner une carence en acide folique et une carence en vitamine B12, ainsi qu'une sphérocytose.

Erythrémie - Un grand nombre de globules rouges se forment dans le sang. Au cours de cette maladie, des caillots sanguins se forment dans les vaisseaux et peuvent entraîner la formation d'un ulcère à l'estomac. Si la maladie se développe, la circulation sanguine dans les membres est perturbée, les jambes et les bras commencent à faire mal, le visage devient bordeaux, la peau démange, les yeux deviennent enflammés.

Un taux élevé de MCH dans le sang se produit avec le diabète. En cas de diabète, une glycémie élevée affecte négativement l’état des vaisseaux sanguins. Leur élasticité est perdue, et les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques sont une conséquence de ces pathologies.

Causes lorsque le test sanguin de mchc et de mch est élevé:

  • pathologie pulmonaire ou cardiaque;
  • malformations cardiaques, y compris congénitales;
  • néphrite et néphrose, ainsi que d'une tumeur sur les reins;
  • déshydratation sévère.

Au cours des observations, il a été noté qu'une augmentation des mch et mchc due à un manque de vitamine B12 montre que l'anémie se développe et que les érythrocytes mûrissent lentement et de manière pathologique. Ils sont peu nombreux et ils augmentent.

La dégradation rapide des globules rouges survient à la suite d'une anémie hémolytique.

Si Rbc est normal et que seul l'Hbb est élevé et que d'autres paramètres sanguins sont déviés, cela peut indiquer une anémie normochrome. Une telle carence en fer dans le sang peut être le résultat de maladies rénales chroniques, de médicaments, de maladies cytostatiques par rayonnement, de cancers, d'hépatites chroniques.

Décodage des analyses de sang pour les numérations de mchc et mch, d'hémoglobine et de globules rouges:

  • Hgb-men - 129 - 169 g / l, les femmes - 119 - 149 g / l;
  • Rbc - hommes - 4,1 à 4,9 millions, femmes - 3,6 à 4,8 millions
  • mch - 25 - 36 pg;
  • mchc - 31 - 38%.

L'utilisation de ces indicateurs permet d'évaluer le système hématopoïétique du corps et son état. Les analyseurs automatiques affichent les données des tests sanguins sous forme de tableaux graphiques. Après avoir reçu les données de ces analyses, un schéma thérapeutique clair est établi pour empêcher la progression de nombreuses maladies aux premiers stades de la détection.

Si, dernièrement, vous vous sentez fatigué et faible, si vos performances diminuent, vous vous sentez souvent étourdi, les mouches devant vos yeux, vous vous évanouissez - contactez immédiatement votre médecin, car ce sont des signes de carence en fer.

Lorsque l'anémie ne peut pas boire du thé, du café, des boissons énergisantes.

Privilégiez les produits contenant du fer: fruits, pain de blé entier, légumineuses, viande rouge, foie, légumes verts, légumes verts.

Pourquoi la CCMH est-elle élevée dans les tests sanguins? Causes et quoi faire

Lors des tests sanguins généraux, les laboratoires modernes utilisent un système automatique pour calculer les éléments uniformes et divers indices cellulaires. Cela vous permet de rendre l'étude plus précise et d'utiliser le résultat pour établir un diagnostic spécifique. Une telle opportunité est apparue il n'y a pas si longtemps: l'appareil est utilisé à l'étranger depuis la fin des années 50, dans les pays de la CEI pas plus de 20 ans.

Les plaquettes, les leucocytes et les globules rouges ont des indices spécifiques. Les globules rouges, également appelés globules rouges, en contiennent quatre. L'un d'eux est MCHC, traduit de l'anglais par «concentration moyenne d'hémoglobine dans l'érythrocyte». L’indicateur est spécifique, il permet de suspecter un certain nombre de maladies. Pourquoi la concentration moyenne d'hémoglobine dans les globules rouges augmente-t-elle, expliquons-nous dans cet article.

Qu'est-ce que la CCMH, comment déterminer les valeurs normales

MCHC est la concentration moyenne de Hb dans les globules rouges. Reflète le degré de saturation de tous les globules rouges du corps avec l'hémoglobine. Une molécule d'hémoglobine est une substance complexe constituée d'une partie protéique et de fer. Sa fonction principale est le transport, il transporte l'oxygène, en saturant les organes et les tissus.

Une carence en fer dans le corps entraîne une hypoxie - manque d’oxygène. Dans un organisme adulte en bonne santé, cet indicateur est stable et a une valeur constante. Plus large gamme de mchc sanguine chez les enfants, ce qui est associé à la formation du système hématopoïétique.

Pour l'étude de la mchc dans le test sanguin, le sang capillaire est prélevé, c'est-à-dire à partir d'un doigt. Pour obtenir le bon résultat, vous devez suivre quelques règles simples:

  1. L’analyse est donnée à jeun, l’intervalle minimum entre les repas doit être de 8 à 10 heures.
  2. Avant l'étude, vous pouvez boire de l'eau pure.
  3. Pour arrêter de fumer, boire de l'alcool, les sports actifs doivent être au moins un jour avant l'analyse.

L'indicateur est calculé par une formule spéciale. L'hémoglobine (g / l) * 100 doit être divisée par l'hématocrite. La mesure est effectuée en grammes / litre (g / l). Les valeurs de la norme considèrent:

  • 320-365 g / l pour les hommes;
  • 320-355 g / l pour les femmes;
  • jusqu'à 380 g / l chez les enfants de moins de 5 ans.
CCHM: formule de calcul, taux sanguin

Les laboratoires utilisent souvent la valeur moyenne pour les personnes des deux sexes, elle est de 320-380 g / l. Outre les enfants, l'indicateur varie quelque peu chez les personnes âgées. Ils se caractérisent par son déclin associé à une diminution de l'activité de la moelle osseuse. Cela signifie une diminution du nombre de globules rouges et de leurs indices.

Pour en savoir plus sur la MCHC, regardez la vidéo:

Raisons de l'augmentation de la CCMH dans le test sanguin

Les raisons qui peuvent augmenter la valeur de MCHC, beaucoup. Mais n'oublions pas le soi-disant faux niveau élevé positif. Cela peut provoquer:

  • violation des règles de prélèvement sanguin;
  • violation du transport de matériel;
  • stockage incorrect du sang (température élevée ou basse, accès à de l'oxygène libre);
  • violation des règles de préparation à l'analyse (elles sont discutées ci-dessus).

Souviens toi! Une augmentation ponctuelle de la concentration moyenne d'Hb dans les érythrocytes nécessite une analyse répétée de la dynamique et ne peut constituer une preuve de l'évolution des processus pathologiques dans l'organisme.

Si, toutefois, la CCMH est élevée à plusieurs reprises dans le test sanguin, il faut supposer que:

  • Anémie hémolytique héréditaire: sphérocytose (maladie de Minkowski-Chauffard), ovalocytose. C’est avec cette pathologie que MCHC peut maximiser. En raison de la perturbation de la structure de la membrane cellulaire, du déficit en protéines spécifiques du «squelette» de la cellule (spectrine et ankyrine), la fonction de l'érythrocyte en souffre. Le passage à travers la rate provoque une destruction accrue (désintégration) de la cellule, réduisant considérablement sa durée de vie.
  • Déficit prononcé en vitamines, à savoir B-12 et acide folique.
  • Hypoxie chronique (alternativement, vivant dans une région montagneuse).
  • Pathologie oncologique, en particulier le système hématopoïétique. La moelle osseuse est impliquée dans le processus pathologique. La synthèse des cellules normales est inhibée et les cellules sont formées à partir d'un clone pathologique.
  • Déséquilibre eau-électrolyte. Il est provoqué par un empoisonnement, des infections intestinales. Les vomissements excessifs et les selles molles fréquentes sont des causes pour lesquelles la CCMH augmente dans le test sanguin.
  • Maladies du système endocrinien (diabète de type 2, fonction thyroïdienne réduite).
  • Processus sclérotiques dans les poumons, dans lesquels il y a une pénurie d'oxygène.
  • Insuffisance rénale chronique.
Maladie de Minkowski-Chauffard, sphérocytes

Une augmentation de la concentration moyenne d'hémoglobine dans le sang peut être temporaire. Les contraceptifs, hormonaux, certains sédatifs et les médicaments vasoconstricteurs doivent être attribués aux moyens ayant un effet stimulant. Dans tous les cas, si mchc est surélevé, vous devriez consulter un médecin et vous soumettre à un examen complet.

Souviens toi! Le tabagisme entraîne également une augmentation de cet indice.

Différences entre MCHC et MCH

MCH se réfère à la teneur moyenne en Hb dans les érythrocytes. Cet indice reflète la quantité moyenne d'hémoglobine dans une cellule particulière. Il est obtenu en divisant l'hémoglobine par le nombre de globules rouges. Le comptage est effectué en picogrammes (pg). La valeur normale moyenne du test sanguin est de 24 à 34 pg. Dans le diagnostic des enfants en utilisant les normes d'âge. Si la teneur en hémoglobine moyenne dans les érythrocytes est augmentée, une augmentation proportionnelle de la mchc devrait être attendue. Ces deux quantités sont liées et se complètent dans le test sanguin.

Valeurs MCH normales

Analyse de décodage, principes de recherche, de traitement et de prévention supplémentaires

L'évaluation doit être effectuée par un spécialiste. Il peut s’agir d’un hématologue spécialisé dans les maladies du sang ou d’un thérapeute. Si le diagnostic doit être clarifié à l'enfant, vous devrez contacter le pédiatre. Pour établir le diagnostic spécialiste aura besoin de:

  • Recueillir les plaintes.
  • Évaluez les symptômes cliniques de la maladie.
  • Étudier non seulement les indices individuels des érythrocytes, mais également un test sanguin entièrement développé, qui comprend le comptage des globules rouges, des leucocytes, des plaquettes, de la RSE, des réticulocytes et des indices de ces cellules.
  • Effectuer un test sanguin biochimique. Il est nécessaire d'évaluer la fonction du foie, des reins et du pancréas. L'analyse vous permettra de déterminer si les processus inflammatoires dans le corps.
  • Assignez si nécessaire des diagnostics instrumentaux (échographie des organes abdominaux et des reins, radiographie de la cavité thoracique).

Après avoir établi le bon diagnostic, un traitement vous sera prescrit. Prescrire des médicaments et donner des conseils sur le traitement devrait seulement un médecin. Les médicaments prescrits peuvent appartenir à des groupes complètement différents, en fonction des causes du processus pathologique.

Attention! Un véritable élan dans la CCMH est extrêmement rare. Tout auto-traitement peut causer de graves dommages à la santé!

Le patient lui-même peut s’engager dans la prévention des maladies du sang et d’autres systèmes. Pour ce faire, il est recommandé de suivre les principes d'une bonne nutrition, de faire de l'exercice régulièrement, de passer du temps à l'extérieur, de limiter la consommation d'alcool et de réduire le nombre de cigarettes. Ces mesures amélioreront l'échange d'oxygène et préviendront le développement de maladies.

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